Structure moléculaire de CAY10622, Numéro CAS: 1038549-25-5
CAY10622 (CAS 1038549-25-5)
Noms alternatifs:
3- [[[[[4- (aminocarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]methyl]- N- (1, 2, 3, 4- tetrahydro- 7- isoquinolinyl)- benzamide
Application(s):
CAY10622 est CAY10622 est un puissant inhibiteur uréidobenzamide des kinases ROCK-I et ROCK-II.
Numéro CAS:
1038549-25-5
Masse Moléculaire:
443.5
Formule Moléculaire:
C25H25N5O3
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Deux Rho kinases (ROCK), ROCK-I et ROCK-II, agissent en aval de la protéine G Rho pour réguler la stabilité du cytosquelette. Les Rho kinases jouent un rôle important dans diverses fonctions cellulaires, notamment l'adhésion et la prolifération cellulaires, la contraction des muscles lisses et le renouvellement des cellules souches. CAY10622 est un puissant inhibiteur uréidobenzamide des kinases ROCK-I et ROCK-II avec des valeurs IC50 de 6 et 4 nM, respectivement. Il était inactif (montrant une sélectivité supérieure à 100 fois) contre 44 autres kinases évaluées.
CAY10622 (CAS 1038549-25-5) Références
- Un inhibiteur de ROCK permet la survie de cellules souches embryonnaires humaines dissociées. | Watanabe, K., et al. 2007. Nat Biotechnol. 25: 681-6. PMID: 17529971
- Applications pour l'inhibition de la kinase ROCK. | Olson, MF. 2008. Curr Opin Cell Biol. 20: 242-8. PMID: 18282695
- Signalisation Rho, ROCK et mDia1, dans la transformation, les métastases et l'invasion. | Narumiya, S., et al. 2009. Cancer Metastasis Rev. 28: 65-76. PMID: 19160018
- Compte rendu de la découverte du bisbenzamide et des uréidobenzamides apparentés, inhibiteurs de la Rho kinase. | Morwick, T., et al. 2010. J Med Chem. 53: 759-77. PMID: 20000469
- Un criblage EMT à haut contenu identifie de multiples inhibiteurs de récepteurs tyrosine kinase ayant une activité sur le récepteur TGFβ. | Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
- Disséquer les voies du 17β-estradiol nécessaires à l'activité anti-apoptotique de la neuroglobine dans le cancer du sein. | Fiocchetti, M., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 5087-5103. PMID: 29219195
- Dépendance de la mécanosignalisation de ROCK1 dans les tumeurs malignes humaines entraînée par l'activation de TEAD/YAP. | Esposito, D., et al. 2022. Nat Commun. 13: 703. PMID: 35121738
- Une plateforme CometChip à haut débit et à 384 puits révèle le rôle de la 3-méthyladénine dans la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN induites par l'étoposide. | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- Un axe PI (3, 5) P2/ESCRT-III met fin à la signalisation STING en facilitant la microautophagie lysosomale médiée par TSG101 [J]. | Taguchi T, Shoji T, Shinojima A. 2024: bioRxiv,. 2024.05. 26.: 595979.
Inhibiteur de:
Rock, Rock-1, et Rock-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CAY10622, 1 mg | sc-358882 | 1 mg | $95.00 | |||
CAY10622, 5 mg | sc-358882A | 5 mg | $350.00 |