Los inhibidores de Reg IIIβ son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Regenerating islet-derived protein 3 beta (Reg IIIβ), miembro de la familia de las lectinas de tipo C, y modulan su actividad. La Reg IIIβ desempeña un papel en los mecanismos de defensa del huésped y participa en la modulación de la interacción entre las células del huésped y los patógenos microbianos. Estructuralmente, esta proteína tiene un dominio de reconocimiento de carbohidratos (CRD) que le permite unirse a ciertos componentes de la pared celular bacteriana, como el peptidoglicano. Los inhibidores de Reg IIIβ suelen interferir con esta interacción de unión, a menudo ocupando el CRD o alterando su conformación, reduciendo así la afinidad de la proteína por las dianas microbianas. Químicamente, estos inhibidores pueden variar desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos o proteínas de ingeniería, diseñados para interrumpir interacciones moleculares específicas que Reg IIIβ facilita dentro de los sistemas biológicos.Desde una perspectiva de química estructural, el diseño de inhibidores de Reg IIIβ requiere una comprensión detallada del sitio activo de la proteína y su dinámica conformacional. Muchos inhibidores se desarrollan mediante métodos de cribado de alto rendimiento o técnicas de modelado computacional, como el acoplamiento molecular o las simulaciones dinámicas, que ayudan a predecir cómo podrían interactuar las posibles moléculas inhibidoras con la proteína diana. Además, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) permiten comprender cómo las modificaciones de la estructura química de un inhibidor pueden mejorar su especificidad o afinidad de unión. Estos inhibidores son importantes para comprender las vías bioquímicas fundamentales en las que interviene la Reg IIIβ y pueden ofrecer una herramienta a los investigadores que estudian las interacciones huésped-microbio, las respuestas inmunitarias y el papel de las proteínas de la familia de las lectinas en la comunicación celular. Su diseño y función son excelentes ejemplos de la intrincada relación entre la estructura molecular y la actividad biológica en la química de los inhibidores de proteínas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto se intercala en el ADN, impidiendo el avance de la ARN polimerasa durante el inicio de la transcripción, lo que podría regular a la baja la expresión del gen REF2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Esta toxina puede unirse selectivamente a la ARN polimerasa II, deteniendo la elongación del ARNm, lo que podría conducir a una disminución de la síntesis del ARNm REF2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Se sabe que el DRB se dirige a la ARN polimerasa II, lo que podría detener la elongación de la transcripción y reducir los niveles de los transcritos REF2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la actividad transcripcional de ciertos genes al interferir con la unión del factor de transcripción, lo que podría reducir los niveles de ARNm de REF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este compuesto inhibe la actividad de la histona desacetilasa, provocando cambios en la arquitectura de la cromatina que podrían reprimir la transcripción del gen REF2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Como análogo del nucleótido, esta sustancia química podría incorporarse al ARN, lo que provocaría la terminación prematura de la cadena y reduciría potencialmente la estabilidad del ARNm REF2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Al inhibir la topoisomerasa I del ADN, la camptotecina provoca daños en el ADN que podrían desencadenar una respuesta celular para regular a la baja la expresión del gen REF2. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Al inhibir la inosina monofosfato deshidrogenasa, este compuesto podría agotar las reservas de nucleótidos de guanina, lo que podría provocar una disminución de la síntesis del ARNm REF2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Este fármaco forma aductos de ADN, lo que podría iniciar una respuesta de daño del ADN que regula a la baja la transcripción, incluida la del gen REF2. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato impide el metabolismo del folato, que es crucial para la biosíntesis de nucleótidos, y podría dar lugar a una reducción de la transcripción del gen REF2. |