Los inhibidores QKI pertenecen a una clase química distinta que ha suscitado gran atención en el ámbito de la biología molecular y la señalización celular. QKI hace referencia al homólogo del quaking, una familia de proteínas de unión al ARN cruciales para la regulación de eventos postranscripcionales. Las proteínas QKI desempeñan un papel fundamental en el empalme, la estabilidad y el transporte del ARN, influyendo en la intrincada orquestación de la expresión génica. Los inhibidores se dirigen específicamente a las proteínas QKI, alterando su función normal y, en consecuencia, modulando los procesos celulares posteriores.
Los inhibidores de QKI están diseñados para interferir en la afinidad de unión de las proteínas QKI a las moléculas de ARN. Al obstruir estas interacciones, los inhibidores ejercen un efecto regulador sobre el procesamiento del ARN, lo que puede provocar alteraciones en los patrones de splicing alternativo o en la estabilidad del ARNm. La razón subyacente para desarrollar inhibidores de QKI radica en el reconocimiento del papel fundamental que desempeñan las proteínas QKI en diversas funciones celulares, como la mielinización en el sistema nervioso y el mantenimiento de la homeostasis celular. A medida que los investigadores profundizan en los intrincados mecanismos que rigen la biología del ARN, los inhibidores de QKI surgen como valiosas herramientas para dilucidar las vías moleculares precisas que sustentan los procesos celulares, arrojando luz sobre la intrincada red de interacciones que conforman los patrones de expresión génica y las funciones celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor potente y selectivo de MEK, una cinasa corriente arriba de QKI en varias vías de señalización. La inhibición de MEK puede conducir a una disminución de la fosforilación y activación de QKI. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que puede inhibir indirectamente la actividad de QKI al afectar a su estado de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede afectar a la señalización de Akt, una vía que puede interactuar con QKI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede afectar indirectamente al QKI. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, una vía que puede cruzarse con otras en las que participa QKI, lo que conduce a una inhibición indirecta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. QKI puede verse afectado indirectamente por cambios en la señalización de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui pourrait réguler indirectement le QKI par le biais d'une interaction avec les voies pertinentes. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho, que puede afectar a la organización del citoesqueleto e influir potencialmente en la QKI. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
El KN-62 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de calcio/calmodulina, que puede afectar indirectamente a la QKI. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa y puede influir indirectamente en la QKI al afectar a las vías dependientes de la tirosina cinasa. |