Pyrrolidines
Items 1 to 10 of 195 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina, un notable derivado de la pirrolidina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estereoquímica única. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su reactividad, facilitando vías específicas en la síntesis orgánica. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto permiten ataques electrofílicos selectivos, lo que influye en las velocidades y mecanismos de reacción. Además, su flexibilidad conformacional contribuye a diversas interacciones, por lo que es un tema de interés en el estudio de la dinámica de reacción y el comportamiento molecular. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La (S)-(-)-Blebbistatina, un derivado de la pirrolidina, presenta notables características estructurales que influyen en su reactividad. Su centro quiral desempeña un papel crucial en las interacciones estereoselectivas, permitiendo afinidades de unión específicas en diversos entornos químicos. La disposición espacial única del compuesto facilita las interacciones intramoleculares, mejorando su perfil cinético en las reacciones. Además, su capacidad para adoptar múltiples conformaciones contribuye a su versatilidad en complejos ensamblajes moleculares, lo que lo convierte en un fascinante sujeto para explorar las vías de reacción y la dinámica. | ||||||
Amisulpride | 71675-85-9 | sc-203510 | 50 mg | $116.00 | ||
La amisulprida, un miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su configuración nitrogenada única, que influye en su capacidad de donar electrones. Este compuesto participa en interacciones distintivas de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz con sistemas aromáticos, lo que favorece la estabilidad en ensamblajes supramoleculares. Además, la reactividad del compuesto está modulada por su capacidad para participar en ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de mecanismos de reacción e interacciones moleculares. | ||||||
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
La PHA 665752, un derivado de la pirrolidina, presenta notables características estéricas y electrónicas que influyen en su reactividad. El átomo de nitrógeno del compuesto desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar las interacciones intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas. Su conformación única permite interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que mejora su perfil cinético. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos robustos con iones metálicos abre vías para explorar la química de coordinación y la catálisis. | ||||||
Micafungin | 235114-32-6 | sc-391640 | 1 mg | $286.00 | ||
La micafungina, un compuesto a base de pirrolidina, presenta una intrigante flexibilidad conformacional que mejora su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de su átomo de nitrógeno le confiere una capacidad única de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Además, sus características estructurales permiten interacciones de apilamiento π-π específicas, que pueden afectar a las vías de reacción y a la cinética. La capacidad de este compuesto para participar en equilibrios dinámicos enriquece aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
SB 269970 hydrochloride | 201038-74-6 | sc-361342 sc-361342A | 10 mg 50 mg | $289.00 $1000.00 | ||
El clorhidrato SB 269970, un derivado de la pirrolidina, presenta notables propiedades estereoquímicas que facilitan las interacciones selectivas con diversos sustratos. Su átomo de nitrógeno contribuye a una mayor nucleofilia, promoviendo vías de reacción únicas. La estructura cíclica del compuesto permite un isomerismo conformacional distinto, lo que influye en su reactividad y estabilidad en distintos entornos. Además, su capacidad para formar complejos transitorios con iones metálicos puede alterar la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un tema fascinante para la investigación química. | ||||||
BX-912 | 702674-56-4 | sc-364451 sc-364451A | 2 mg 5 mg | $124.00 $260.00 | 1 | |
El BX-912, un compuesto de pirrolidina, presenta interesantes propiedades electrónicas gracias a su átomo de nitrógeno, que aumenta su capacidad de participar en diversas interacciones de enlace de hidrógeno. Esta característica permite al BX-912 estabilizar los estados de transición en las reacciones, dando lugar a mecanismos de reacción alterados. Su estructura anular única contribuye a un paisaje conformacional dinámico, que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Además, la capacidad del BX-912 para participar en interacciones de apilamiento π añade complejidad a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
pyrrolidin-1-ylacetic acid | 37386-15-5 | sc-286708 | 100 mg | $189.00 | ||
El ácido pirrolidin-1-ilacético se caracteriza por su capacidad única de formar especies zwitteriónicas estables, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La presencia del anillo de pirrolidina facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acil, mostrando perfiles cinéticos distintos. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones con otras entidades moleculares, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos. | ||||||
Lincomycin-d3 | 154-21-2 (unlabeled) | sc-280921 sc-280921A | 0.5 mg 5 mg | $612.00 $3713.00 | ||
La lincomicina-d3, un derivado de la lincomicina, presenta un intrigante etiquetado isotópico que altera su dinámica molecular. La presencia de deuterio aumenta su estabilidad y modifica la cinética de reacción, sobre todo en los procesos de transferencia de hidrógeno. Este compuesto puede participar en interacciones estereoquímicas únicas debido a su estructura de pirrolidina, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su distintiva firma isotópica también ayuda a rastrear rutas metabólicas en sistemas complejos. | ||||||
1-Boc-pyrrolidine-3-carboxaldehyde | 59379-02-1 | sc-264742 | 10 mg | $55.00 | ||
El 1-Boc-pirrolidina-3-carboxaldehído es un derivado versátil de la pirrolidina caracterizado por su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo), que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una reactividad única debido al grupo funcional aldehído, que facilita las reacciones de adición nucleofílica. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la química sintética. | ||||||