Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX-912 | 702674-56-4 | sc-364451 sc-364451A | 2 mg 5 mg | $124.00 $260.00 | 1 | |
El BX-912, un compuesto de pirimidina, presenta notables características electrónicas derivadas de sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La estructura rígida del compuesto favorece fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su estabilidad en diversos disolventes. Además, la capacidad del BX-912 para formar complejos de coordinación con iones metálicos abre vías para mecanismos catalíticos únicos, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio de la química de coordinación. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo, un derivado de la pirimidina, exhibe propiedades intrigantes debido a su sustitución por flúor, que aumenta su electrofilicidad y altera sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta modificación da lugar a interacciones únicas con nucleófilos, facilitando vías de reacción específicas. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su capacidad para participar en cambios tautoméricos enriquece aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en los estudios moleculares. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
El inhibidor IV de SIRT1/2, Cambinol, es un compuesto de pirimidina caracterizado por su capacidad de modular las interacciones proteínicas mediante enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π. Su estructura única permite la unión selectiva a enzimas diana, influyendo en las vías de señalización celular. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su sistema aromático rico en electrones, que facilita las interacciones con electrófilos. Además, la flexibilidad conformacional del Cambinol contribuye a su diverso comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema notable en la investigación bioquímica. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 es un derivado de la pirimidina que se distingue por su doble inhibición de las vías PI3K y mTOR, cruciales para el crecimiento celular y el metabolismo. Su arquitectura molecular única favorece las interacciones específicas con dominios proteicos clave, aumentando la selectividad. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, mientras que su estructura planar permite interacciones de apilamiento eficaces. Además, la capacidad de PI-103 para modular la señalización lipídica pone de relieve su intrincado papel en la dinámica celular. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
El Inhibidor de Tirosina Quinasa PDGFR III, un compuesto a base de pirimidina, muestra una capacidad única para unirse selectivamente al dominio tirosina quinasa PDGFR, interrumpiendo eventos críticos de fosforilación. Su conformación estructural facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su afinidad de unión. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, mientras que sus características de solubilidad permiten una difusión eficiente a través de las membranas celulares, influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
4-Thiouracil | 591-28-6 | sc-256832 | 1 g | $103.00 | 1 | |
El 4-tiouracilo, un derivado de la pirimidina, exhibe propiedades intrigantes gracias a su capacidad para formar complejos estables con ácidos nucleicos. Su átomo de azufre introduce características electrónicas únicas, potenciando su reactividad en las vías bioquímicas. El compuesto participa en cambios tautoméricos, lo que influye en su interacción con enzimas y sustratos. Además, su naturaleza polar afecta a la dinámica de solvatación, influyendo en las velocidades de reacción y facilitando diversas transformaciones bioquímicas en entornos celulares. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
La trimetoprima, un análogo de la pirimidina, muestra un comportamiento molecular distintivo gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Su configuración estructural permite la unión selectiva a dianas específicas, lo que influye en la cinética de reacción en las vías metabólicas. Las propiedades de extracción de electrones del compuesto aumentan su reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos. Además, sus características de solubilidad desempeñan un papel crucial en la modulación de las interacciones dentro de sistemas biológicos complejos. | ||||||
Alfuzosin hydrochloride | 81403-68-1 | sc-203812 sc-203812A | 10 mg 50 mg | $81.00 $301.00 | ||
El clorhidrato de alfuzosina, un derivado de la pirimidina, presenta interacciones moleculares únicas caracterizadas por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones hidrofóbicas. Su estructura plana favorece el apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La distribución de la densidad electrónica del compuesto influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Además, su perfil de solubilidad afecta a las velocidades de difusión, lo que repercute en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
ZD 7288 | 133059-99-1 | sc-361419 sc-361419A | 10 mg 50 mg | $207.00 $541.00 | ||
El ZD 7288, un compuesto de pirimidina, destaca por su inhibición selectiva de los canales activados por hiperpolarización activados por nucleótidos cíclicos (HCN). Su configuración electrónica única facilita interacciones específicas con las proteínas del canal, modulando el flujo de iones. La estructura rígida del compuesto mejora la estabilidad conformacional, permitiendo una cinética de unión precisa. Además, sus características de solubilidad influyen en su difusión y partición en diversos medios, afectando a su reactividad global y a la dinámica de interacción. | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
La emtricitabina, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades intrigantes debido a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con estructuras de ácidos nucleicos. Esta capacidad aumenta su afinidad por sitios diana específicos, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Su estructura planar contribuye a la eficacia de las interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los complejos en entornos bioquímicos. Además, los grupos funcionales polares del compuesto mejoran la solubilidad, lo que influye en su distribución y reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||