Date published: 2025-10-25

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4-Thiouracil (CAS 591-28-6)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxy-4-mercaptopyrimidine
Solicitud:
4-Thiouracil es un compuesto utilizado en el marcado biosintético en el análisis del ARN
Número de CAS:
591-28-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
128.15
Fórmula Molecular:
C4H4N2OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Thiouracil es un análogo de nucleobase de uracilo en el cual el grupo oxo en C-2 es reemplazado por un grupo tioxo. Se ha utilizado en combinación con la uracil fosforribosiltransferasa espacialmente restringida para aislar ARN de tipos celulares que son difíciles de aislar mediante métodos de disección o disociación, y debería funcionar en muchos organismos, incluyendo mamíferos y otros vertebrados. Las técnicas de blotting de Northwestern también pueden emplear el uso de 4-Thiouracil.


4-Thiouracil (CAS 591-28-6) Referencias

  1. Síntesis y caracterización de complejos de ligando mixto de oxotecnecio(V) que contienen una bis(2-mercaptoetil)amina tridentada N-sustituida y un tiol monodentado.  |  Pirmettis, IC., et al. 1996. Inorg Chem. 35: 1685-1691. PMID: 11666392
  2. Reactividad en fase gaseosa del uracilo, 2-tiouracilo, 4-tiouracilo y 2,4-ditiouracilo frente al catión Cu+: un estudio DFT.  |  Lamsabhi, AM., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 1011-6. PMID: 14562450
  3. Análisis del ARN mediante marcaje biosintético con 4-tiouracilo y uracilo fosforribosiltransferasa.  |  Zeiner, GM., et al. 2008. Methods Mol Biol. 419: 135-46. PMID: 18369980
  4. Análisis específico de tipo celular de la síntesis y decaimiento de ARNm in vivo con uracilo fosforribosiltransferasa y 4-tiouracilo.  |  Cleary, MD. 2008. Methods Enzymol. 448: 379-406. PMID: 19111186
  5. TU-tagging: aislamiento de ARN específico para cada tipo celular a partir de tejidos complejos intactos.  |  Miller, MR., et al. 2009. Nat Methods. 6: 439-41. PMID: 19430475
  6. Propiedades fotofísicas y fotoquímicas del 4-tiouracilo: espectroscopia IR con resolución temporal y estudios DFT.  |  Zou, X., et al. 2014. J Phys Chem B. 118: 5864-72. PMID: 24820207
  7. Hacia un Análisis Resuelto en el Tiempo del Metabolismo del ARN en Archaea Utilizando 4-Thiouracilo.  |  Knüppel, R., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 286. PMID: 28286499
  8. Espectroscopia de sonda de rayos X de bomba resonante óptica resuelta en el tiempo de 4-tiouracilo: A Simulation Study.  |  Nam, Y., et al. 2022. J Chem Theory Comput. 18: 3075-3088. PMID: 35476905
  9. Etiquetado in vivo no radiactivo de ARN con 4-tiouracilo.  |  Braun, C., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2533: 199-213. PMID: 35796990
  10. Estructura y tautomería de las formas neutra y monoaniónica de los derivados del 4-tiouracilo.  |  Psoda, A., et al. 1974. J Am Chem Soc. 96: 6832-9. PMID: 4436501
  11. Fotoreacción del 4-tiouracilo con la citosina. Relación con fotorreacciones en ácidos ribonucleicos de transferencia de Escherichia coli.  |  Bergstrom, DE. and Leonard, NJ. 1972. Biochemistry. 11: 1-9. PMID: 4550555
  12. Transformación química de nucleósidos de 4-tiouracilo en homólogos de uracilo y citosina.  |  Ziff, EB. and Fresco, JR. 1968. J Am Chem Soc. 90: 7338-42. PMID: 5725553
  13. Oxidación con permanganato de derivados del 4-tiouracilo. Aislamiento y propiedades de 1-sustituidos-2-pirimidona-4-sulfonatos.  |  Hayatsu, H. and Yano, M. 1969. Tetrahedron Lett. 755-8. PMID: 5794422

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Thiouracil, 1 g

sc-256832
1 g
$103.00