Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, un análogo de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su estructura heterocíclica, que facilita la deslocalización específica de π-electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La geometría plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para la exploración de la química de coordinación. | ||||||
6-Amino-1-benzyl-5-bromo-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 610259-81-9 | sc-351235 sc-351235A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | ||
La 6-amino-1-bencil-5-bromo-3-metil-1H-pirimidina-2,4-diona presenta patrones de reactividad intrigantes atribuidos a su sustituyente bromo, que puede participar en la sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo amino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Su núcleo pirimidínico único permite formas tautoméricas, que pueden afectar a las vías de reacción y a la cinética en diversos entornos químicos. | ||||||
Lumiflavine | 1088-56-8 | sc-224045 sc-224045A | 25 mg 100 mg | $379.00 $719.00 | 4 | |
La lumiflavina, un derivado de la pirimidina, presenta notables propiedades fotofísicas, sobre todo en su capacidad para experimentar la transferencia intramolecular de protones en estado excitado. Este comportamiento da lugar a distintas características de fluorescencia, lo que la convierte en un objeto de interés en estudios de interacciones moleculares. Los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos contextos químicos. Además, su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su potencial en química supramolecular. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
El clorhidrato de blasticidina S, un análogo de la pirimidina, muestra una afinidad de unión única con el ARN ribosómico, interrumpiendo la síntesis de proteínas en los organismos diana. Sus características estructurales permiten interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su selectividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con ácidos nucleicos influye en su reactividad, mientras que su solubilidad en medios acuosos facilita su interacción con macromoléculas biológicas. Este comportamiento subraya su papel en la modulación de los procesos celulares. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
El inhibidor I de la quinasa Src, un derivado de la pirimidina, se dirige selectivamente a las quinasas de la familia Src, modulando su actividad mediante inhibición competitiva. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, alterando la dinámica de fosforilación dentro de las vías de señalización. La flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su afinidad de unión, mientras que sus regiones hidrofóbicas facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo en la localización celular y la actividad. Este intrincado comportamiento pone de relieve su papel en la modulación de la señalización celular. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
El ditosilato de lapatinib, un compuesto de pirimidina, exhibe propiedades intrigantes gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π. Su configuración electrónica única permite una estabilización eficaz de la resonancia, lo que influye en la cinética de reacción. Las características de solubilidad del compuesto se ven reforzadas por sus grupos sulfonato, que promueven interacciones favorables en entornos polares. Este comportamiento subraya su potencial para diversas interacciones moleculares y perfiles de reactividad en varios contextos químicos. | ||||||
Rosuvastatin Calcium Salt | 147098-20-2 | sc-208316 | 10 mg | $206.00 | 5 | |
La sal cálcica de rosuvastatina, clasificada como pirimidina, muestra un comportamiento molecular distintivo por su capacidad de quelación con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. La estructura plana del compuesto facilita fuertes interacciones π-π, que pueden influir en la agregación y la solubilidad en diversos disolventes. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a importantes interacciones dipolo-dipolo, que afectan a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Fialuridine | 69123-98-4 | sc-221614 sc-221614A sc-221614B sc-221614C sc-221614D sc-221614E | 10 mg 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $300.00 $1950.00 $4000.00 $24000.00 $31500.00 $39500.00 | 2 | |
La fialuridina, un derivado de la pirimidina, presenta características únicas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad en medios acuosos. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto aumentan la nucleofilia, lo que permite reacciones de sustitución rápidas. Su estructura anular rígida favorece disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en las interacciones moleculares y la cinética de reacción en vías bioquímicas complejas. | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
La bropirimina, un compuesto de pirimidina, destaca por su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática, que puede mejorar su estabilidad en diversos entornos. La presencia de átomos electronegativos en su sistema de anillos contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, facilitando los procesos de transferencia de carga. Además, su geometría plana permite un apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que influye en su reactividad y dinámica de interacción en sistemas químicos complejos. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
El inhibidor IV de Syk, BAY 61-3606 HCl, es un derivado de pirimidina caracterizado por su capacidad de formar enlaces de hidrógeno a través de sus átomos de nitrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura rígida promueve disposiciones conformacionales específicas, que pueden influir en los eventos de reconocimiento molecular. El compuesto presenta características electrónicas únicas que permiten interacciones selectivas con biomoléculas diana, afectando así a la cinética y las vías de reacción en entornos bioquímicos complejos. | ||||||