PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0)
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El inhibidor de tirosina quinasa del PDGFR III es un compuesto selectivo utilizado en investigación para estudiar el receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR) y sus vías celulares asociadas. Al inhibir específicamente la actividad tirosina cinasa del PDGFR, este inhibidor es una herramienta valiosa para investigar el papel de la señalización del PDGFR en la proliferación, migración y diferenciación celular. El inhibidor de tirosina cinasa del PDGFR III permite a los investigadores diseccionar las contribuciones de la señalización mediada por el PDGFR a las condiciones patológicas en las que la actividad del PDGFR suele estar desregulada. Además, la investigación con este inhibidor puede aportar conocimientos sobre el desarrollo de la resistencia a los enfoques dirigidos al PDGFR y contribuir al diseño de estrategias de intervención más eficaces.
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (CAS 205254-94-0) Referencias
- Inhibidores potentes y selectivos de la fosforilación del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas. 1. Síntesis, relación estructura-actividad y efectos biológicos de una nueva clase de derivados de quinazolina. | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3057-66. PMID: 12086491
- Inhibidores potentes y selectivos de la fosforilación del receptor del PDGF. 2. Síntesis, relación estructura-actividad, mejora de la solubilidad acuosa y efectos biológicos de los derivados 4-[4-(N-sustituido (tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetoxiquinazolina. | Matsuno, K., et al. 2002. J Med Chem. 45: 4513-23. PMID: 12238930
- Inhibidores potentes y selectivos de la fosforilación del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas. Parte 4: relaciones estructura-actividad de los sustituyentes en la fracción de quinazolina de los derivados 4-[4-(N-sustituido(tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetoxiquinazolina. | Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
- Inhibidores potentes y selectivos de la fosforilación del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas. 3. Sustitución de la fracción de quinazolina y mejora del polimorfismo metabólico de los derivados 4-[4-(N-sustituido (tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetoxiquinazolina. | Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
- Dusp6 atenúa la señalización Ras/MAPK para limitar la regeneración cardiaca del pez cebra. | Missinato, MA., et al. 2018. Development. 145: PMID: 29444893
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, 1 mg | sc-204173 | 1 mg | $169.00 |