PRR22 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRR22 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de PRR22 representan una clase específica de compuestos químicos que actúan inhibiendo la actividad de la proteína PRR22 (región rica en prolina 22), implicada en diversas vías de señalización celular. La PRR22 suele asociarse a procesos moleculares que implican interacciones proteína-proteína debido a sus característicos dominios ricos en prolina. Estos dominios sirven a menudo como sitios de acoplamiento para proteínas que contienen dominios SH3 o WW, facilitando intrincados mecanismos de señalización. Al inhibir PRR22, estos inhibidores interrumpen interacciones moleculares específicas que pueden afectar a diversas cascadas biológicas, provocando alteraciones en la señalización celular, la regulación transcripcional u otras funciones celulares. Para entender la base estructural de los inhibidores de PRR22 es necesario comprender su capacidad para unirse a sitios clave de la proteína PRR22, a menudo interactuando con los motivos ricos en prolina de una manera muy específica.Desde una perspectiva química, los inhibidores de PRR22 están diseñados para tener una alta afinidad por los sitios activos o de unión de PRR22. Estos inhibidores se componen a menudo de pequeñas moléculas orgánicas optimizadas en cuanto a estabilidad, eficacia de unión y selectividad hacia PRR22 frente a otras proteínas que contienen regiones ricas en prolina similares. Los estudios estructurales suelen emplear técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para identificar la arquitectura molecular de estos inhibidores y su interacción con PRR22. Además, a menudo se utilizan estudios de relación estructura-actividad (SAR) para afinar su eficacia, centrándose en mejorar la especificidad de unión y minimizando los efectos fuera de diana. El diseño químico de los inhibidores de PRR22 subraya la importancia de un reconocimiento molecular preciso, que garantice que sólo se modulen las vías de señalización previstas dentro de la compleja red bioquímica de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Dado que la PRR22 es una proteína que puede estar regulada por fosforilación, la inhibición de las quinasas responsables de esta modificación puede dar lugar a la inhibición funcional de la PRR22. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Como inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I puede inhibir el PRR22 bloqueando las vías de señalización mediadas por la PKC que son necesarias para la actividad del PRR22. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la vía p38 MAPK, que podría estar implicada en la regulación de PRR22, SB203580 puede disminuir la actividad funcional de PRR22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K. Si la actividad de PRR22 depende de la señalización PI3K, LY294002 inhibiría PRR22 bloqueando esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MAP cinasa cinasa (MEK), que conduce a la inhibición de la activación de ERK. Dado que ERK puede regular PRR22, PD98059 puede inhibir PRR22 mediante el bloqueo de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK puede suprimir la señalización descendente que puede ser necesaria para la función de PRR22, inhibiendo así PRR22. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que inhibiría el PRR22 impidiendo la activación de la ERK corriente abajo, que podría estar implicada en las vías de señalización que regulan el PRR22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la señalización mTOR, que puede estar implicada en la regulación de PRR22, la rapamicina puede inhibir la actividad funcional de PRR22. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K y al inhibir PI3K, que puede estar aguas arriba de PRR22, puede inhibir funcionalmente PRR22. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de mTORC1/2, que forman parte de la vía mTOR. La inhibición de esta vía puede conducir a la inhibición funcional de PRR22. | ||||||