Date published: 2025-9-9

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PRR22 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PRR22 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de PRR22 representan una clase específica de compuestos químicos que actúan inhibiendo la actividad de la proteína PRR22 (región rica en prolina 22), implicada en diversas vías de señalización celular. La PRR22 suele asociarse a procesos moleculares que implican interacciones proteína-proteína debido a sus característicos dominios ricos en prolina. Estos dominios sirven a menudo como sitios de acoplamiento para proteínas que contienen dominios SH3 o WW, facilitando intrincados mecanismos de señalización. Al inhibir PRR22, estos inhibidores interrumpen interacciones moleculares específicas que pueden afectar a diversas cascadas biológicas, provocando alteraciones en la señalización celular, la regulación transcripcional u otras funciones celulares. Para entender la base estructural de los inhibidores de PRR22 es necesario comprender su capacidad para unirse a sitios clave de la proteína PRR22, a menudo interactuando con los motivos ricos en prolina de una manera muy específica.Desde una perspectiva química, los inhibidores de PRR22 están diseñados para tener una alta afinidad por los sitios activos o de unión de PRR22. Estos inhibidores se componen a menudo de pequeñas moléculas orgánicas optimizadas en cuanto a estabilidad, eficacia de unión y selectividad hacia PRR22 frente a otras proteínas que contienen regiones ricas en prolina similares. Los estudios estructurales suelen emplear técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para identificar la arquitectura molecular de estos inhibidores y su interacción con PRR22. Además, a menudo se utilizan estudios de relación estructura-actividad (SAR) para afinar su eficacia, centrándose en mejorar la especificidad de unión y minimizando los efectos fuera de diana. El diseño químico de los inhibidores de PRR22 subraya la importancia de un reconocimiento molecular preciso, que garantice que sólo se modulen las vías de señalización previstas dentro de la compleja red bioquímica de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Torin 1 es otro inhibidor dual de PI3K y mTOR. Al inhibir estas vías, Torin 1 puede inhibir funcionalmente PRR22.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

El ZSTK474 inhibe la PI3K, bloqueando potencialmente la vía de señalización PI3K-AKT. Dado que esta vía podría regular PRR22, su inhibición podría conducir a la inhibición funcional de PRR22.