Date published: 2025-10-28

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PRR17 Inhibidores

Inhibidores comunes de PRR17 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Rifampicina CAS 13292-46-1 y Cloroquina CAS 54-05-7.

Los inhibidores de PRR17 son una clase de compuestos químicos que actúan inhibiendo específicamente la actividad de la proteína rica en prolina 17 (PRR17). La PRR17 es una proteína cuyas funciones no están totalmente dilucidadas, pero se cree que está implicada en diversas vías de señalización intracelular y mecanismos reguladores. Los inhibidores dirigidos a la PRR17 están diseñados para modular su actividad, y sus mecanismos pueden variar en función de su clase estructural y afinidades de unión. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a los sitios activos o alostéricos del PRR17, bloqueando así su capacidad de interactuar con sus socios fisiológicos o de interrumpir su actividad enzimática. La especificidad y la potencia de los inhibidores de PRR17 dependen de su estructura química, sus grupos funcionales y los sitios de unión a los que se dirigen. Los andamiajes moleculares de los inhibidores de la PRR17 son diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos miméticos, y a menudo contienen motivos estructurales específicos que mejoran su afinidad de unión a la proteína. El descubrimiento y diseño de inhibidores de la PRR17 generalmente implica estudios de relación estructura-actividad (SAR) para comprender cómo afectan las diferentes modificaciones químicas a su unión e inhibición de la PRR17. Para predecir y optimizar las interacciones entre el inhibidor y la proteína diana se suelen utilizar simulaciones computacionales de acoplamiento y dinámica molecular. Estos compuestos se caracterizan además mediante ensayos bioquímicos para evaluar su actividad inhibidora, cinética de unión y selectividad frente a PRR17. Además, se pueden utilizar estudios estructurales como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para dilucidar el modo de unión de estos inhibidores. El desarrollo de inhibidores de PRR17 es de interés para comprender el papel fisiológico de PRR17 y sus vías asociadas, ofreciendo una visión de su función en los procesos celulares. La comprensión de las propiedades estructurales y funcionales de PRR17 y sus inhibidores contribuye a una mayor comprensión de su papel en la señalización molecular y la regulación dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el proceso transcripcional en general, lo que podría reducir la expresión de C20orf204.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, lo que potencialmente disminuye los niveles de proteína C20orf204.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

La alfa-amanitina se une fuertemente a la ARN polimerasa II e inhibe la síntesis de ARNm, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la expresión de C20orf204.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

La rifampicina inhibe la ARN polimerasa dependiente del ADN en procariotas y, en teoría, podría afectar a la expresión de C20orf204 si compuestos similares afectaran a la ARN polimerasa eucariota.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La cloroquina puede interferir en la replicación y transcripción del ADN al intercalarse en el ADN, lo que podría reducir la expresión de C20orf204.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, impidiendo que el ADN se desenrolle, lo que es necesario para la transcripción, afectando potencialmente a la expresión de C20orf204.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden incorporarse al ARN y al ADN e interferir en su función, reduciendo potencialmente la expresión de C20orf204.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomicina C forma enlaces cruzados de ADN, inhibiendo la síntesis de ADN y, por tanto, podría disminuir la expresión de C20orf204.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de C20orf204.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y puede afectar a la expresión de C20orf204.