Los inhibidores de PRR17 son una clase de compuestos químicos que actúan inhibiendo específicamente la actividad de la proteína rica en prolina 17 (PRR17). La PRR17 es una proteína cuyas funciones no están totalmente dilucidadas, pero se cree que está implicada en diversas vías de señalización intracelular y mecanismos reguladores. Los inhibidores dirigidos a la PRR17 están diseñados para modular su actividad, y sus mecanismos pueden variar en función de su clase estructural y afinidades de unión. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a los sitios activos o alostéricos del PRR17, bloqueando así su capacidad de interactuar con sus socios fisiológicos o de interrumpir su actividad enzimática. La especificidad y la potencia de los inhibidores de PRR17 dependen de su estructura química, sus grupos funcionales y los sitios de unión a los que se dirigen. Los andamiajes moleculares de los inhibidores de la PRR17 son diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos miméticos, y a menudo contienen motivos estructurales específicos que mejoran su afinidad de unión a la proteína. El descubrimiento y diseño de inhibidores de la PRR17 generalmente implica estudios de relación estructura-actividad (SAR) para comprender cómo afectan las diferentes modificaciones químicas a su unión e inhibición de la PRR17. Para predecir y optimizar las interacciones entre el inhibidor y la proteína diana se suelen utilizar simulaciones computacionales de acoplamiento y dinámica molecular. Estos compuestos se caracterizan además mediante ensayos bioquímicos para evaluar su actividad inhibidora, cinética de unión y selectividad frente a PRR17. Además, se pueden utilizar estudios estructurales como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para dilucidar el modo de unión de estos inhibidores. El desarrollo de inhibidores de PRR17 es de interés para comprender el papel fisiológico de PRR17 y sus vías asociadas, ofreciendo una visión de su función en los procesos celulares. La comprensión de las propiedades estructurales y funcionales de PRR17 y sus inhibidores contribuye a una mayor comprensión de su papel en la señalización molecular y la regulación dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el proceso transcripcional en general, lo que podría reducir la expresión de C20orf204. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma, lo que potencialmente disminuye los niveles de proteína C20orf204. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La alfa-amanitina se une fuertemente a la ARN polimerasa II e inhibe la síntesis de ARNm, lo que podría dar lugar a una regulación a la baja de la expresión de C20orf204. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa dependiente del ADN en procariotas y, en teoría, podría afectar a la expresión de C20orf204 si compuestos similares afectaran a la ARN polimerasa eucariota. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina puede interferir en la replicación y transcripción del ADN al intercalarse en el ADN, lo que podría reducir la expresión de C20orf204. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la Topoisomerasa I, impidiendo que el ADN se desenrolle, lo que es necesario para la transcripción, afectando potencialmente a la expresión de C20orf204. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que pueden incorporarse al ARN y al ADN e interferir en su función, reduciendo potencialmente la expresión de C20orf204. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados de ADN, inhibiendo la síntesis de ADN y, por tanto, podría disminuir la expresión de C20orf204. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, afectando potencialmente a los niveles de C20orf204. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN y puede afectar a la expresión de C20orf204. | ||||||