Proliferin-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la proliferina-2 se incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamicina CAS 53123-88-9 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proliferina-2 actúan a través de diversos mecanismos moleculares para modular la función de la proteína. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede potenciar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina abierta que puede influir en la regulación transcripcional de la proliferina-2. Esta alteración de la expresión génica puede dar lugar a una menor producción o actividad de la proliferina-2. Del mismo modo, el LY294002 y la Wortmannina, ambos inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas, pueden suprimir las cascadas de señalización descendentes necesarias para el correcto funcionamiento de la proliferina-2. La capacidad del LY294002 para inhibir la PI3K puede conducir a una menor activación de las vías de señalización críticas, mientras que la inhibición irreversible de la PI3K por el Wortmannin puede tener un efecto más sostenido sobre la señalización necesaria para la actividad de la proliferina-2.
Paralelamente, el PD98059 y el U0126, ambos inhibidores selectivos de la MEK, pueden impedir la activación de la vía ERK, a menudo implicada en la regulación de proteínas como la proliferina-2. El PD0325901, otro potente inhibidor de la MEK, actúa de forma similar, bloqueando la activación de la ERK y, en consecuencia, reduciendo la función de la proliferina-2. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir vías cruciales para el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente a las condiciones necesarias para una actividad óptima de la proliferina-2. El SB203580 y el SP600125, que inhiben la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa, respectivamente, pueden interrumpir las vías de estrés y respuesta inflamatoria que pueden modular la actividad de la proliferina-2. El ZM-447439, un inhibidor de la Aurora cinasa, puede interferir en los procesos de división celular que pueden ser necesarios para la función de la proliferina-2. Por último, el Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede alterar la dinámica celular y el SU11274, un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor Met, puede interrumpir la señalización relacionada con la proliferina-2, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. Cada uno de estos inhibidores puede contribuir a la modulación de la proliferina-2 alterando directa o indirectamente las redes reguladoras y las vías de señalización de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (TSA) es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta y reduciendo potencialmente la transcripción de la proliferina-2 al cambiar el entorno transcripcional de su gen. La inhibición de la actividad de la histona desacetilasa por el TSA conduce a la supresión de la expresión de varios genes, entre los que podrían encontrarse los implicados en la regulación de la proliferina-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversas vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celulares. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría reducir la activación de los efectores descendentes que pueden ser necesarios para la función de la proliferina-2, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la señalización que regula la actividad de la proliferina-2, inhibiendo así funcionalmente la proliferina-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía mTOR, crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría reducir las condiciones celulares necesarias para la actividad óptima de la proliferina-2, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa, que interviene en la respuesta al estrés y a las citoquinas inflamatorias. La inhibición de la p38 quinasa por el SB203580 podría interrumpir las vías de señalización que regulan la estabilidad o la actividad de la proliferina-2, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que se encuentra en la fase anterior de diversos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede reducir la activación de las vías posteriores que podrían ser necesarias para la función de la proliferina-2, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), implicada en una serie de procesos celulares como la apoptosis y la diferenciación celular. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría alterar las vías de señalización que regulan la actividad de la proliferina-2, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK por el U0126 puede impedir la activación de la ERK, reduciendo potencialmente la señalización necesaria para la función de la proliferina-2 y, por tanto, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora cinasa que puede interferir en la progresión mitótica. Como las Aurora quinasas intervienen en la división celular, inhibirlas con ZM-447439 podría alterar la proliferación celular, que puede ser necesaria para la actividad de la proliferina-2, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel importante en la forma, motilidad y contracción celulares. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar la dinámica celular que podría ser crucial para la actividad de la proliferina-2, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||