PRLH Inhibidores
Inhibidores comunes de PRLH incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de la PRLH funcionan principalmente interrumpiendo las vías de señalización críticas de las que depende la PRLH para su actividad. Wortmannin y LY294002 son dos de estos inhibidores dirigidos a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima fundamental en la cascada de señalización de la PRLH. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas reducen la producción de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), un segundo mensajero lipídico crucial para la activación de los efectores posteriores en la vía de la PRLH. Esta acción disminuye eficazmente la actividad funcional de la PRLH. Del mismo modo, los compuestos rapamicina y PP242 ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), una cinasa que forma parte de la vía más amplia PI3K/Akt/mTOR. Al inhibir la mTOR, estas sustancias influyen indirectamente en la actividad de la PRLH, ya que la vía mTOR está íntegramente relacionada con los resultados funcionales de la señalización de la PRLH.
Más abajo en la vía de señalización de la PRLH, el PD98059 y el U0126 actúan como inhibidores selectivos de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al impedir que MEK active ERK, estos inhibidores suprimen indirectamente la actividad de PRLH. En un mecanismo relacionado, SB203580 se dirige a p38 MAPK, otra quinasa que está asociada con la señalización de PRLH, mientras que SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que demuestra aún más la diversidad de quinasas que pueden ser moduladas para influir en la actividad de PRLH. Por otra parte, PI-103 y ZSTK474 son eficaces en la inhibición de la función PRLH mediante la supresión de ambas vías PI3K y mTOR, lo que demuestra un enfoque múltiple para inhibir las vías de señalización asociadas con PRLH. Finalmente, Torin 1 y PF-04691502, que son inhibidores duales de PI3K y mTOR, bloquean exhaustivamente la activación de las vías necesarias para la señalización de PRLH, asegurando la regulación a la baja de la actividad funcional de PRLH. Estos inhibidores químicos, al actuar sobre varias quinasas implicadas en la señalización de la PRLH, contribuyen colectivamente a la modulación de la actividad de la PRLH sin interactuar directamente con la propia proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización de la PRLH depende de los efectos descendentes de la actividad PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la actividad funcional de la PRLH, ya que la PI3K es necesaria para la plena activación de las vías de las que forma parte la PRLH. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, similar en función a la Wortmannina. Inhibe la PI3K, lo que conduce a una disminución de los niveles de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) en las células, inhibiendo así las vías necesarias para que la PRLH ejerza sus efectos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía mTOR, que está conectada a la vía PI3K/Akt, una vía necesaria para la función de la PRLH. Al inhibir la mTOR, la rapamicina reduce indirectamente la actividad de la PRLH. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la fosforilación de la ERK, inhibiendo indirectamente la señalización de la PRLH que depende de esta vía para su plena actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la quinasa MAPK/ERK, lo que conduce a una inhibición de la vía de señalización ERK. Dado que la señalización ERK es necesaria para la actividad de la PRLH, el U0126 puede inhibir así indirectamente la función de la PRLH. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una proteína cinasa implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas. La actividad de la PRLH está vinculada a las vías gobernadas por la p38 MAPK, por lo que la inhibición por SB203580 puede inhibir indirectamente la PRLH. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en multitud de procesos celulares, incluidos los que regulan la PRLH. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede dar lugar a una reducción de la actividad de la PRLH. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR, más potente y selectivo que la Rapamicina. Inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2, que desempeñan papeles en la señalización PI3K/Akt, inhibiendo indirectamente la función de la PRLH. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
La PI-103 es una potente molécula sintética que inhibe la PI3K y la mTOR, que forman parte de las vías de señalización en las que se apoya la PRLH. Al inhibir estas quinasas, la PI-103 puede disminuir la actividad funcional de la PRLH. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
El ZSTK474 inhibe la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización Akt corriente abajo. Esta supresión puede inhibir indirectamente la función de la PRLH, que depende de la integridad de esta vía. | ||||||