Ppnx Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ppnx incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la Ppnx se refieren a una clase de compuestos químicos que se dirigen e interfieren en la actividad de una enzima específica o de un grupo de enzimas conocidas por la abreviatura Ppnx. Las enzimas son catalizadores biológicos que aceleran las reacciones químicas en el organismo y suelen desempeñar un papel crucial en diversas vías metabólicas. La inhibición de estas enzimas por inhibidores de Ppnx puede dar lugar a la modulación de las vías bioquímicas particulares en las que estas enzimas están implicadas. Cada enzima tiene un sitio activo único, una región donde los sustratos -las moléculas sobre las que actúan las enzimas- se unen y sufren una transformación química. Los inhibidores de la Ppnx están diseñados para encajar en este sitio activo, bloqueando eficazmente la unión o el procesamiento del sustrato normal, o alternativamente, pueden unirse en otro sitio de la enzima, induciendo un cambio conformacional que reduce la actividad de la enzima, un mecanismo conocido como inhibición alostérica.
El diseño y desarrollo de inhibidores de la Ppnx implica un profundo conocimiento de la estructura de la enzima y del mecanismo por el que cataliza las reacciones. Los científicos utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, para determinar la estructura tridimensional de la enzima. Con esta información, pueden identificar posibles sitios de unión y diseñar inhibidores que tengan una gran especificidad y afinidad por la enzima. La especificidad de los inhibidores de la Ppnx es primordial para minimizar los efectos no deseados, es decir, que el inhibidor se una inadvertidamente a otras enzimas e interfiera con ellas, provocando resultados no deseados. La afinidad del inhibidor determina la eficacia con la que puede competir con el sustrato natural para unirse a la enzima, lo que influye en el grado de reducción de la actividad de la enzima. Como inhibidores, estos compuestos suelen caracterizarse por sus constantes de inhibición, una medida de su potencia, en la que los valores más bajos indican una mayor potencia. El desarrollo de inhibidores de la Ppnx es un proceso complejo que requiere un diseño iterativo, síntesis y pruebas para refinar su eficacia y selectividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor específico de la vía de señalización Akt. La inhibición de Akt reduce la fosforilación de las dianas corriente abajo y puede disminuir la actividad y la estabilidad de Ppnx si es un efector corriente abajo en la vía de Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que actúan corriente arriba de Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la activación de Akt, reduciendo así potencialmente la actividad de la Ppnx si ésta opera corriente abajo de la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede disminuir la actividad de la ERK y podría regular a la baja la Ppnx si está modulada por la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede bloquear la vía mTORC1, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular. Si la Ppnx está regulada por la vía de señalización mTOR o forma parte de ella, la rapamicina provocaría una reducción de su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo reguladas por esta cinasa. Si la Ppnx es un sustrato o está regulada por la p38 MAPK, el SB203580 conduciría a una disminución de la actividad de la Ppnx. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Al inhibir estas quinasas, el U0126 impide la activación de ERK1/2. Si la Ppnx está influida por la vía MAPK/ERK, entonces el U0126 podría inhibir indirectamente la actividad de la Ppnx. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. La inhibición de PI3K provoca el bloqueo de la vía Akt. Si la Ppnx es un sustrato de Akt o está regulada por la vía PI3K/Akt, entonces la wortmannina disminuiría su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad de c-Jun, lo que puede afectar a la transcripción de los genes diana corriente abajo. Si la expresión de la Ppnx está regulada por la JNK, el SP600125 inhibiría la actividad de la Ppnx. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho y que contiene espirales (ROCK). Si la actividad de la Ppnx está mediada a través de la vía Rho/ROCK, entonces la inhibición de ROCK por el Y-27632 conduciría a una reducción de la actividad de la Ppnx. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, impide la degradación de las proteínas marcadas con ubiquitina. Si la Ppnx se regula a través de la degradación proteasomal, el bortezomib podría provocar una alteración de la señalización de la Ppnx debido a la estabilización de las proteínas reguladoras. | ||||||