PPIH Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PPIH incluyen, entre otros, el FK-506 CAS 104987-11-3, el ácido okadaico CAS 78111-17-8, la caliculina A CAS 101932-71-2, la estaurosporina CAS 62996-74-1 y la bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.
Los inhibidores de la PPIH son un conjunto de compuestos químicos que pueden disminuir potencialmente la actividad funcional de la PPIH a través de vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que participa directamente. Los inhibidores de la calcineurina, como la ciclosporina A y el FK506, inhiben la desfosforilación y la translocación nuclear de los factores de transcripción NFAT, que pueden regular la expresión de la PPIH, inhibiendo así su función. Del mismo modo, el ácido Okadaico y la Caliculina A, potentes inhibidores de las proteínas fosfatasas 1 y 2A (PP1 y PP2A), pueden afectar al estado de fosforilación de diversas proteínas, inhibiendo indirectamente la actividad funcional de la PPIH.
Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, la bisindolilmaleimidaI, el H-89, la genisteína, el PD98059, el SB203580, la rapamicina y el LY294002, se dirigen a diferentes cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Por ejemplo, la estaurosporina suprime las proteínas quinasas, alterando así el estado de fosforilación de las proteínas e inhibiendo indirectamente la actividad funcional de la PPIH. La bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC) y el H-89 se dirige a la proteína cinasa A (PKA), que desempeñan papeles clave en diversas vías de señalización. La genisteína, un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas, también influye en el estado de fosforilación de las proteínas e inhibe indirectamente la actividad funcional de la PPIH. PD98059, un inhibidor de MEK dentro de la vía MAPK/ERK, SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, Rapamycin, un inhibidor de mTOR, y LY294002, un inhibidor de PI3K, inhiben potencialmente la PPIH al afectar al estado de fosforilación de las proteínas implicadas en sus respectivas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
El FK506, o tacrolimus, es otro potente inhibidor de la calcineurina. Al igual que la ciclosporina A, el FK506 inhibe la desfosforilación y la translocación nuclear de los factores de transcripción NFAT, por lo que puede inhibir la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A (PP1 y PP2A), que regulan múltiples vías de señalización. Al inhibir estas fosfatasas, el ácido okadaico puede afectar al estado de fosforilación de diversas proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de la PP1 y la PP2A, similar al ácido okadaico. Puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas implicadas en las vías de señalización que influyen indirectamente en la función de la PPIH. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que desempeñan papeles cruciales en diversas vías de señalización. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede cambiar el estado de fosforilación de las proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), implicada en diversas vías de señalización. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa A (PKA), que regula diversas vías de señalización. Al inhibir la PKA, el H-89 puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un potente inhibidor de las proteínas tirosina quinasas, que intervienen en diversas vías de señalización. Al inhibir estas quinasas, la genisteína puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede afectar al estado de fosforilación de la ERK e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, otra cinasa implicada en varias vías de señalización. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede influir en varias vías de señalización e inhibir indirectamente la actividad funcional de la PPIH. | ||||||