podoplanin Inhibidores
Los inhibidores comunes de podoplanina incluyen, entre otros, cisplatino CAS 15663-27-1, fluorouracilo CAS 51-21-8, taxol CAS 33069-62-4, ácido hidroxámico suberroilanílido CAS 149647-78-9 y bortezomib CAS 179324-69-7.
La podoplanina, también conocida por diversos alias como aggrus, T1-alfa y gp38, es una sialoglicoproteína transmembrana de tipo I. Tiene una distribución tisular diversa. Tiene una distribución tisular diversa, expresándose en numerosos tipos celulares como las células endoteliales linfáticas, los osteoblastos y ciertos tipos de tumores. A nivel molecular, la podoplanina tiene múltiples sitios de O-glicosilación en su dominio extracelular, que desempeñan un papel vital en su funcionalidad. Se sabe que desempeña un papel importante en la formación del sistema vascular linfático y en la separación de las vasculaturas sanguínea y linfática. Además, la interacción de la podoplanina con el receptor tipo lectina C 2 (CLEC-2) es fundamental en la agregación plaquetaria, un proceso crucial en la hemostasia.
Los inhibidores de podoplanina son una clase de moléculas que actúan sobre la podoplanina y modulan su actividad. Dado el papel de la proteína en diversos procesos celulares, la inhibición de la podoplanina puede tener diversas implicaciones bioquímicas. Estos inhibidores podrían actuar impidiendo la interacción de la podoplanina con sus socios de unión, como CLEC-2, impidiendo así procesos como la agregación plaquetaria. También podrían inhibir la expresión o las modificaciones postraduccionales de la podoplanina, afectando a su estabilidad, localización o funcionalidad. El desarrollo y estudio de inhibidores de podoplanina puede aportar valiosos conocimientos sobre el papel de la proteína en el desarrollo vascular, la hemostasia y otras vías fisiológicas y bioquímicas. Mediante el estudio de tales inhibidores, puede dilucidarse mejor la compleja interacción de la podoplanina en diversos procesos celulares, ofreciendo una comprensión más profunda de su importancia en la biología celular y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino provoca daños en el ADN. Puede regular a la baja la podoplanina afectando al ciclo celular e induciendo la apoptosis, lo que conduce a una reducción de la agresividad tumoral. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un medicamento contra el cáncer que interfiere en la síntesis del ADN. Puede reducir la expresión de podoplanina en las células tumorales afectando a su proliferación y supervivencia. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol estabiliza los microtúbulos e interfiere en la descomposición normal de los microtúbulos durante la división celular. Esto puede provocar una disminución de la expresión de proteínas como la podoplanina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al modificar la estructura de la cromatina, podría regular a la baja la expresión de varios genes, entre ellos la podoplanina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas, podría afectar al recambio y la expresión de podoplanina. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor de JAK. Dado que las vías JAK-STAT pueden regular diversos procesos celulares, incluida la expresión de proteínas, podría regular a la baja la podoplanina. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR. Las vías de señalización del EGFR pueden modular la expresión de varias proteínas, afectando potencialmente a los niveles de podoplanina. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR regula el crecimiento y la proliferación celular y podría influir en la expresión de podoplanina. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Al inhibir la señalización del EGFR, puede regular a la baja proteínas asociadas a la proliferación y la invasión celular, como la podoplanina. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que actúa sobre la vía RAF/MEK/ERK. Esta vía podría estar implicada en la regulación de la expresión de podoplanina, y su inhibición puede reducir los niveles de podoplanina. | ||||||