Podoplanin, das auch unter verschiedenen anderen Bezeichnungen wie Aggrus, T1-alpha und gp38 bekannt ist, ist ein transmembranes Sialoglykoprotein vom Typ I. Es hat eine vielfältige Gewebeverteilung und wird in zahlreichen Zelltypen wie lymphatischen Endothelzellen, Osteoblasten und bestimmten Arten von Tumoren exprimiert. Auf molekularer Ebene verfügt Podoplanin über mehrere O-Glykosylierungsstellen in seiner extrazellulären Domäne, die eine entscheidende Rolle für seine Funktionalität spielen. Es ist bekannt, dass es eine wichtige Rolle bei der Bildung des lymphatischen Gefäßsystems und der Trennung von Blut- und Lymphgefäßen spielt. Darüber hinaus ist die Interaktion von Podoplanin mit dem C-Typ-Lektin-ähnlichen Rezeptor 2 (CLEC-2) von grundlegender Bedeutung für die Thrombozytenaggregation, einem entscheidenden Prozess der Blutstillung.
Podoplanin-Inhibitoren sind eine Klasse von Molekülen, die auf die Aktivität von Podoplanin abzielen und diese modulieren. Angesichts der Rolle des Proteins in verschiedenen zellulären Prozessen kann die Hemmung von Podoplanin eine Reihe von biochemischen Auswirkungen haben. Diese Inhibitoren könnten die Interaktion von Podoplanin mit seinen Bindungspartnern, wie CLEC-2, verhindern und dadurch Prozesse wie die Thrombozytenaggregation behindern. Alternativ dazu könnten sie die Expression oder die posttranslationalen Modifikationen von Podoplanin hemmen und so seine Stabilität, Lokalisierung oder Funktionalität beeinträchtigen. Die Entwicklung und Untersuchung von Podoplanin-Inhibitoren kann unschätzbare Einblicke in die Rolle des Proteins bei der Gefäßentwicklung, der Blutstillung und anderen physiologischen und biochemischen Vorgängen liefern. Durch die Untersuchung solcher Inhibitoren kann das komplexe Zusammenspiel von Podoplanin in verschiedenen zellulären Prozessen weiter aufgeklärt werden, was zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung in der Zell- und Molekularbiologie führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin verursacht DNA-Schäden. Es kann Podoplanin herunterregulieren, indem es den Zellzyklus beeinträchtigt und Apoptose auslöst, was zu einer geringeren Aggressivität des Tumors führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Krebsmedikament, das in die DNA-Synthese eingreift. Es kann die Podoplanin-Expression in Tumorzellen verringern, indem es deren Proliferation und Überleben beeinträchtigt. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Taxol stabilisiert Mikrotubuli und stört den normalen Abbau von Mikrotubuli während der Zellteilung. Dies kann zu einer verminderten Expression von Proteinen wie Podoplanin führen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer. Durch Veränderung der Chromatinstruktur könnte er die Expression verschiedener Gene, darunter möglicherweise auch Podoplanin, herunterregulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Indem es den Proteinabbau verhindert, könnte es den Umsatz und die Expression von Podoplanin beeinflussen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK-Inhibitor. Da der JAK-STAT-Signalweg verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich der Proteinexpression, regulieren kann, könnte er Podoplanin herunterregulieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor. EGFR-Signalwege können die Expression verschiedener Proteine modulieren, was sich möglicherweise auf den Podoplanin-Spiegel auswirkt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg reguliert das Zellwachstum und die Zellproliferation und könnte die Podoplanin-Expression beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Hemmung der EGFR-Signalübertragung kann es Proteine, die mit der Zellproliferation und -invasion in Verbindung stehen, wie Podoplanin, herunterregulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der auf den RAF/MEK/ERK-Signalweg abzielt. Dieser Weg könnte an der Regulierung der Podoplanin-Expression beteiligt sein, und seine Hemmung kann die Podoplanin-Spiegel senken. |