La podoplanine, également connue sous divers pseudonymes tels que aggrus, T1-alpha et gp38, est une sialoglycoprotéine transmembranaire de type I. Elle a une distribution tissulaire variée et est exprimée dans de nombreux types de cellules tels que les cellules endothéliales lymphatiques, les ostéoblastes et certaines tumeurs. Elle a une distribution tissulaire diversifiée, étant exprimée dans de nombreux types de cellules telles que les cellules endothéliales lymphatiques, les ostéoblastes et certains types de tumeurs. Au niveau moléculaire, la podoplanine possède de multiples sites de O-glycosylation dans son domaine extracellulaire, qui jouent un rôle essentiel dans sa fonctionnalité. On sait qu'elle joue un rôle important dans la formation du système vasculaire lymphatique et dans la séparation des vascularisations sanguine et lymphatique. En outre, l'interaction de la podoplanine avec le récepteur 2 de type lectine (CLEC-2) est fondamentale dans l'agrégation plaquettaire, un processus crucial dans l'hémostase.
Les inhibiteurs de la podoplanine sont une classe de molécules qui ciblent et modulent l'activité de la podoplanine. Étant donné le rôle de la protéine dans divers processus cellulaires, l'inhibition de la podoplanine peut avoir toute une série d'implications biochimiques. Ces inhibiteurs pourraient empêcher l'interaction de la podoplanine avec ses partenaires de liaison, tels que CLEC-2, entravant ainsi des processus tels que l'agrégation plaquettaire. Ils peuvent également inhiber l'expression ou les modifications post-traductionnelles de la podoplanine, affectant ainsi sa stabilité, sa localisation ou sa fonctionnalité. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la podoplanine peuvent fournir des informations précieuses sur le rôle de la protéine dans le développement vasculaire, l'hémostase et d'autres voies physiologiques et biochimiques. Grâce à l'étude de ces inhibiteurs, l'interaction complexe de la podoplanine dans divers processus cellulaires peut être élucidée, ce qui permet de mieux comprendre son importance en biologie cellulaire et moléculaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine cause des dommages à l'ADN. Il peut diminuer la régulation de la podoplanine en affectant le cycle cellulaire et en induisant l'apoptose, ce qui réduit l'agressivité de la tumeur. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un médicament anticancéreux qui interfère avec la synthèse de l'ADN. Il peut réduire l'expression de la podoplanine dans les cellules tumorales en affectant leur prolifération et leur survie. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol stabilise les microtubules et interfère avec la dégradation normale des microtubules au cours de la division cellulaire. Cela peut entraîner une diminution de l'expression de protéines telles que la podoplanine. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine, il pourrait réguler à la baisse l'expression de divers gènes, dont potentiellement la podoplanine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, il pourrait affecter le renouvellement et l'expression de la podoplanine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK. Étant donné que les voies JAK-STAT peuvent réguler divers processus cellulaires, y compris l'expression des protéines, elles pourraient réguler à la baisse la podoplanine. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR. Les voies de signalisation de l'EGFR peuvent moduler l'expression de diverses protéines, affectant potentiellement les niveaux de podoplanine. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. La voie mTOR régule la croissance et la prolifération cellulaires et pourrait influencer l'expression de la podoplanine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant la signalisation de l'EGFR, il peut réduire la régulation des protéines associées à la prolifération et à l'invasion cellulaires, comme la podoplanine. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui cible la voie RAF/MEK/ERK. Cette voie pourrait être impliquée dans la régulation de l'expression de la podoplanine, et son inhibition peut réduire les niveaux de podoplanine. |