Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs podoplanin

Les inhibiteurs courants de la podoplanine comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, le fluorouracile CAS 51-21-8, le taxol CAS 33069-62-4, l'acide suberoylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9 et le bortézomib CAS 179324-69-7.

La podoplanine, également connue sous divers pseudonymes tels que aggrus, T1-alpha et gp38, est une sialoglycoprotéine transmembranaire de type I. Elle a une distribution tissulaire variée et est exprimée dans de nombreux types de cellules tels que les cellules endothéliales lymphatiques, les ostéoblastes et certaines tumeurs. Elle a une distribution tissulaire diversifiée, étant exprimée dans de nombreux types de cellules telles que les cellules endothéliales lymphatiques, les ostéoblastes et certains types de tumeurs. Au niveau moléculaire, la podoplanine possède de multiples sites de O-glycosylation dans son domaine extracellulaire, qui jouent un rôle essentiel dans sa fonctionnalité. On sait qu'elle joue un rôle important dans la formation du système vasculaire lymphatique et dans la séparation des vascularisations sanguine et lymphatique. En outre, l'interaction de la podoplanine avec le récepteur 2 de type lectine (CLEC-2) est fondamentale dans l'agrégation plaquettaire, un processus crucial dans l'hémostase.

Les inhibiteurs de la podoplanine sont une classe de molécules qui ciblent et modulent l'activité de la podoplanine. Étant donné le rôle de la protéine dans divers processus cellulaires, l'inhibition de la podoplanine peut avoir toute une série d'implications biochimiques. Ces inhibiteurs pourraient empêcher l'interaction de la podoplanine avec ses partenaires de liaison, tels que CLEC-2, entravant ainsi des processus tels que l'agrégation plaquettaire. Ils peuvent également inhiber l'expression ou les modifications post-traductionnelles de la podoplanine, affectant ainsi sa stabilité, sa localisation ou sa fonctionnalité. Le développement et l'étude des inhibiteurs de la podoplanine peuvent fournir des informations précieuses sur le rôle de la protéine dans le développement vasculaire, l'hémostase et d'autres voies physiologiques et biochimiques. Grâce à l'étude de ces inhibiteurs, l'interaction complexe de la podoplanine dans divers processus cellulaires peut être élucidée, ce qui permet de mieux comprendre son importance en biologie cellulaire et moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Le cisplatine cause des dommages à l'ADN. Il peut diminuer la régulation de la podoplanine en affectant le cycle cellulaire et en induisant l'apoptose, ce qui réduit l'agressivité de la tumeur.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile est un médicament anticancéreux qui interfère avec la synthèse de l'ADN. Il peut réduire l'expression de la podoplanine dans les cellules tumorales en affectant leur prolifération et leur survie.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le taxol stabilise les microtubules et interfère avec la dégradation normale des microtubules au cours de la division cellulaire. Cela peut entraîner une diminution de l'expression de protéines telles que la podoplanine.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine, il pourrait réguler à la baisse l'expression de divers gènes, dont potentiellement la podoplanine.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, il pourrait affecter le renouvellement et l'expression de la podoplanine.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK. Étant donné que les voies JAK-STAT peuvent réguler divers processus cellulaires, y compris l'expression des protéines, elles pourraient réguler à la baisse la podoplanine.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR. Les voies de signalisation de l'EGFR peuvent moduler l'expression de diverses protéines, affectant potentiellement les niveaux de podoplanine.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. La voie mTOR régule la croissance et la prolifération cellulaires et pourrait influencer l'expression de la podoplanine.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. En inhibant la signalisation de l'EGFR, il peut réduire la régulation des protéines associées à la prolifération et à l'invasion cellulaires, comme la podoplanine.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui cible la voie RAF/MEK/ERK. Cette voie pourrait être impliquée dans la régulation de l'expression de la podoplanine, et son inhibition peut réduire les niveaux de podoplanine.