ポドプラニンは、アグルス、T1-α、gp38などの別名でも知られているI型膜貫通シアロ糖タンパク質です。ポドプラニンは多様な組織に分布しており、リンパ管内皮細胞、骨芽細胞、特定の種類の腫瘍など、さまざまな細胞タイプで発現しています。分子レベルでは、ポドプラニンの細胞外ドメインには複数のO-糖鎖付加部位があり、これがその機能において重要な役割を果たしています。ポドプラニンはリンパ管系の形成や血管とリンパ管の分離において重要な役割を果たしていることが知られています。さらに、ポドプラニンとC型レクチン様受容体2(CLEC-2)の相互作用は、止血において重要なプロセスである血小板凝集において基本的な役割を果たしています。
ポドプラニン阻害剤は、ポドプラニンの活性を標的として調節する分子の一群です。このタンパク質がさまざまな細胞プロセスにおいて果たす役割を考えると、ポドプラニンの阻害は多岐にわたる生化学的影響をもたらす可能性があります。これらの阻害剤は、ポドプラニンとその結合パートナー(例えばCLEC-2)との相互作用を防ぐことで、血小板凝集などのプロセスを妨げるかもしれません。あるいは、ポドプラニンの発現や翻訳後修飾を阻害することで、その安定性、局在、または機能性に影響を与えるかもしれません。ポドプラニン阻害剤の開発と研究は、血管発達、止血、その他の生理学的および生化学的経路におけるこのタンパク質の役割について貴重な洞察を提供することができます。このような阻害剤の研究を通じて、ポドプラニンがさまざまな細胞プロセスにおいて果たす複雑な相互作用がさらに解明され、細胞および分子生物学におけるその重要性についての理解が深まるでしょう。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNA損傷を引き起こす。シスプラチンは細胞周期に影響を与えアポトーシスを誘導することによってポドプラニンをダウンレギュレートし、腫瘍の攻撃性を低下させる。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルはDNA合成を阻害する抗癌剤である。腫瘍細胞の増殖と生存に影響を与えることにより、腫瘍細胞におけるポドプラニンの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
タキソールは微小管を安定化させ、細胞分裂の際の微小管の正常な分解を妨げる。その結果、ポドプラニンのようなタンパク質の発現が減少する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
スベロイルアニリドヒドロキサム酸はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。クロマチン構造を修飾することにより、ポドプラニンを含む様々な遺伝子の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。タンパク質の分解を阻害することにより、ポドプラニンのターンオーバーと発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK阻害剤である。JAK-STAT経路がタンパク質の発現を含む様々な細胞プロセスを制御することを考えると、ポドプラニンをダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤である。EGFRシグナル伝達経路は様々なタンパク質の発現を調節し、ポドプラニンレベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR阻害剤である。mTOR経路は細胞の成長と増殖を制御し、ポドプラニンの発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤である。EGFRシグナルを阻害することにより、ポドプラニンのような細胞増殖と浸潤に関連するタンパク質の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAF/MEK/ERK経路を標的とするキナーゼ阻害剤である。この経路はポドプラニンの発現制御に関与している可能性があり、その阻害によってポドプラニンレベルを低下させることができる。 |