PLAGL2 Activadores
Activadores PLAGL2 comunes incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los activadores de PLAGL2 son un conjunto de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de PLAGL2 a través de diversas vías de señalización. La forskolina y el IBMX elevan los niveles intracelulares de AMPc, potenciando indirectamente la actividad de PLAGL2 mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar proteínas dentro de la esfera de influencia de PLAGL2, particularmente en el contexto de la regulación celular. Esta potenciación de la función reguladora de PLAGL2 se ve respaldada además por el galato de epigalocatequina, un inhibidor de la cinasa que suprime las vías de señalización competitivas, lo que podría conducir a una actividad más pronunciada de PLAGL2 en el control transcripcional. Del mismo modo, el LY294002, un inhibidor de PI3K, y la Rapamicina, un inhibidor de mTOR, pueden potenciar indirectamente la participación de PLAGL2 en la regulación del crecimiento celular alterando las cascadas de señalización descendentes.
Además de éstos, el PD98059 y el U0126, que inhiben componentes de la vía MAPK, pueden facilitar indirectamente el aumento de las funciones reguladoras de PLAGL2 en la proliferación y diferenciación celulares al disminuir los procesos de señalización que compiten entre sí. La actividad de PLAGL2 también se ve potencialmente potenciada por Y-27632, un inhibidor de ROCK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, que modulan vías asociadas con la respuesta al estrés y la dinámica del citoesqueleto con las que PLAGL2 puede cruzarse. A23187 y Thapsigargin, que influyen en los niveles de calcio intracelular, y la esfingosina-1-fosfato, un lípido bioactivo, contribuyen además a la activación de vías de señalización que pueden potenciar la actividad funcional de PLAGL2 en procesos como la apoptosis y la morfología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta el AMPc intracelular, que puede activar la PKA. La PKA puede entonces fosforilar proteínas que intervienen en los mismos procesos celulares que PLAGL2, potenciando potencialmente la actividad de PLAGL2 en la regulación celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que aumenta el AMPc impidiendo su descomposición. Los elevados niveles de AMPc pueden estimular la actividad de la PKA, influyendo en las vías de las que forma parte PLAGL2, potenciando así su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la quinasa, que puede alterar las vías de señalización mediante la inhibición de vías competitivas, lo que potencialmente conduce a una mayor actividad de PLAGL2 en su papel en la regulación transcripcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede provocar alteraciones en la vía de señalización AKT, afectando indirectamente a los factores de transcripción y a los procesos en los que participa PLAGL2, potenciando así su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede provocar cambios en los procesos de crecimiento celular, influyendo potencialmente en la actividad de PLAGL2 en la regulación del crecimiento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que puede afectar indirectamente a las vías en las que influye PLAGL2 mediante la alteración de la vía MAPK, potenciando potencialmente el papel de PLAGL2 en el control de la proliferación y diferenciación celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK, lo que provoca cambios en la dinámica del citoesqueleto. Esto puede influir en las vías de señalización en las que participa PLAGL2, potenciando potencialmente la actividad de PLAGL2 en la morfología y la motilidad celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede potenciar la actividad de PLAGL2 modulando las vías de respuesta al estrés celular a las que PLAGL2 está asociado. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de PLAGL2 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, potenciando potencialmente la función de PLAGL2 mediante la activación de vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||