PID1 Activadores
Los activadores PID1 comunes incluyen, entre otros, Piceatannol CAS 10083-24-6, Genisteína CAS 446-72-0, PP 2 CAS 172889-27-9, Herbimicina A CAS 70563-58-5 y Daidzeína CAS 486-66-8.
Los activadores químicos del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1 desempeñan un papel distinto en la modulación de su actividad a través de diversas vías bioquímicas. El piceatannol y la genisteína, por ejemplo, influyen en el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1 interviniendo en distintos puntos de la cascada de señalización de la cinasa. El piceatannol actúa inhibiendo la quinasa Syk, una enzima fundamental situada antes del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1, lo que puede conducir a la elusión de los mecanismos reguladores negativos habituales y a la posterior activación de la proteína. Por otra parte, la genisteína aumenta indirectamente la fosforilación de la tirosina mediante la inhibición de las tirosina fosfatasas, aumentando así la disponibilidad de sustratos fosforilados para el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1 y facilitando su activación.
Además, las quinasas de la familia Src, que son mediadores críticos en la señalización celular, son el objetivo de compuestos como PP2, SU6656 y PP1. Estos inhibidores pueden provocar inadvertidamente la activación de vías alternativas que convergen en el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. La herbimicina A y la lavendustina A, ambos inhibidores de la tirosina cinasa, también pueden provocar un aumento de la fosforilación de proteínas, activando así vías de señalización que implican al dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. La daidzeína, similar a la genisteína, modula la red de cinasas para aumentar la señalización de la fosfotirosina, que a su vez puede activar el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. El AG490, al dirigirse a la quinasa JAK2, puede dar lugar a la activación de otras cascadas de señalización que implican al dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. La tirosfostina AG 528 y la tirosfostina AG 879, al inhibir las tirosina cinasas y los receptores Trk respectivamente, permiten la posibilidad de una activación compensatoria de la vía que puede conducir a la actividad del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. Por último, la PD 168393, que inhibe irreversiblemente la tirosina cinasa EGFR, puede facilitar la activación de vías de señalización alternativas que pueden implicar al dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1, lo que pone de relieve la intrincada red de vías de señalización y el potencial de interacción cruzada entre distintas moléculas de señalización en la regulación de la actividad de esta proteína.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $51.00 $71.00 $199.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el piceatannol inhibe la actividad de la cinasa Syk, que se encuentra aguas arriba de la activación del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. Al inhibir los reguladores negativos, el piceatannol puede provocar la activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo, incluido el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede aumentar específicamente los niveles de fosforilación de la tirosina de forma indirecta al inhibir las tirosina fosfatasas. Una fosforilación de tirosina elevada puede potenciar la actividad del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1 al aumentar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. La inhibición de las quinasas de la familia Src puede conducir a la activación compensatoria de vías alternativas que señalizan a través de proteínas como el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1, promoviendo así su activación. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | $277.00 $1532.00 | 13 | |
La herbimicina A es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede provocar un aumento de la fosforilación de las proteínas al inhibir indirectamente la actividad de la fosfatasa. Esto puede dar lugar a la activación de vías de señalización en las que interviene el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $28.00 $79.00 $165.00 | 32 | |
La daidzeína, al igual que la genisteína, inhibe las tirosina quinasas de forma indirecta, lo que conduce a un aumento de la señalización de fosfotirosina, que puede activar las dianas corriente abajo, incluido el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $57.00 $133.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src. Al inhibir selectivamente ciertas quinasas, puede conducir a la activación de vías de señalización compensatorias que implican la activación del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $84.00 $329.00 $223.00 $87.00 | 35 | |
El AG490 es un inhibidor de la tirosina cinasa, en particular de la JAK2. La inhibición de JAK2 puede conducir a la activación de vías de señalización alternativas que pueden incluir la activación del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La tirfosfostina AG 879 inhibe los receptores Trk, lo que puede conducir a la activación compensatoria de las vías de señalización de fosfotirosina que implican el dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
La lavendustina A inhibe las tirosina quinasas y puede conducir a la activación de vías alternativas que promueven la activación del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $45.00 $111.00 | 61 | |
El PD 168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa EGFR. La inhibición del EGFR puede dar lugar a la activación de vías de señalización alternativas, que potencialmente conducen a la activación del dominio de interacción fosfotirosina que contiene 1. | ||||||