PI 3-kinase p110 alpha Inhibidores
Los inhibidores comunes de PI 3-quinasa p110α incluyen, pero no se limitan a CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 y GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Los inhibidores de la PI 3-cinasa p110α pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la isoforma p110α de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y modular su actividad. Las PI3K son una familia de enzimas implicadas en vías de transducción de señales que desempeñan papeles esenciales en procesos celulares como el crecimiento, la supervivencia y el metabolismo celular. La isoforma p110α es particularmente importante, ya que es un actor clave en la transducción de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores aguas abajo, influyendo en última instancia en diversas respuestas celulares. Estos inhibidores se desarrollan para interactuar específicamente con la isoforma p110α de PI3K, alterando así su actividad enzimática y las cascadas de señalización descendentes.
La investigación sobre los inhibidores de la PI 3-quinasa p110α tiene por objeto descubrir las intrincadas funciones de esta isoforma en diversos contextos celulares y descifrar su contribución a la fisiología normal y a la enfermedad. Mediante la inhibición selectiva de p110α, los científicos pueden dilucidar sus funciones e interacciones específicas dentro de las redes de señalización. Además, el estudio de los efectos de estos inhibidores puede aportar información sobre la vía de señalización PI3K y su regulación. Entender los matices de la inhibición de p110α contribuye a nuestro conocimiento de cómo las células responden a señales externas y cómo estas respuestas pueden modularse para aplicaciones en diferentes escenarios biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor IV | sc-221562 sc-221562A sc-221562B | 1 mg 100 mg 20 mg | $30.00 $200.00 $50.00 | |||
DNA-PK Inhibitor IV es un potente inhibidor dirigido a la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, que se distingue por su capacidad para interrumpir selectivamente las interacciones del sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un mecanismo de acción único, modulando la fosforilación de sustratos clave e influyendo en las vías de señalización celular. Su cinética de reacción sugiere un modelo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor las funciones reguladoras de la PI 3-quinasa en diversos contextos biológicos. | ||||||
PI 3-Kα Inhibitor IV | sc-222170 | 5 mg | $219.00 | 2 | ||
El inhibidor IV de PI 3-Kα es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, que se caracteriza por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas en el sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la cinasa, afectando a las cascadas de señalización posteriores. Su perfil cinético indica un mecanismo de inhibición no competitivo, lo que permite comprender mejor las intrincadas redes reguladoras que rigen la actividad de la PI 3-quinasa. | ||||||
DNA-PK Inhibitor III | 404009-40-1 | sc-203928 | 1 mg | $190.00 | ||
El inhibidor DNA-PK III se dirige selectivamente a la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, mostrando una afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto interrumpe el proceso de fosforilación modulando los sitios alostéricos de la enzima, lo que conduce a una alteración de la accesibilidad del sustrato. Su cinética de reacción sugiere un patrón de inhibición mixto, proporcionando una comprensión matizada de los mecanismos reguladores que influyen en las vías de señalización celular. | ||||||
AS-604850 | 648449-76-7 | sc-221271 sc-221271A | 1 mg 5 mg | $36.00 $130.00 | ||
El AS-604850 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-cinasa, caracterizado por su capacidad para establecer interacciones específicas de enlace de hidrógeno con residuos clave del sitio activo de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, obstaculizando eficazmente su actividad catalítica. Su perfil cinético indica una inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor el intrincado equilibrio de las vías de señalización lipídica y sus redes reguladoras en entornos celulares. | ||||||
PI 3-Kγ Inhibidor | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
El inhibidor de PI 3-Kγ es un modulador dirigido de la isoforma gamma p110 de la PI 3-cinasa, que se distingue por su capacidad única de interrumpir las interacciones proteína-proteína cruciales para la transducción de señales. Este compuesto muestra una inhibición alostérica, que conduce a un cambio conformacional que impide la unión del sustrato. Su cinética de reacción sugiere un mecanismo no competitivo, proporcionando una comprensión matizada del metabolismo de los lípidos y las cascadas de señalización celular, influyendo en diversos efectos descendentes. | ||||||
AS-605240 | 648450-29-7 | sc-221272 sc-221272A | 1 mg 5 mg | $23.00 $80.00 | 1 | |
El AS-605240 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad para interferir en la actividad de la lipidoquinasa. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que alteran el sitio activo de la enzima, lo que resulta en una reducción de la producción de fosfoinositidos. Su perfil cinético indica un mecanismo de unión reversible, lo que permite un ajuste fino de las vías de señalización celular y los procesos metabólicos, influyendo así en diversas respuestas celulares. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
AS-252424 es un potente inhibidor dirigido a la isoforma alfa de PI 3-quinasa p110, que se distingue por su capacidad para modular las vías de señalización lipídica. Este compuesto presenta una dinámica de unión única, participando en interacciones alostéricas que estabilizan la conformación inactiva de la enzima. Su cinética de reacción revela un patrón de inhibición competitiva, interrumpiendo eficazmente la fosforilación de sustratos clave. Esta modulación influye en las cascadas de señalización aguas abajo, afectando a los mecanismos de crecimiento y supervivencia celular. | ||||||
LY 294002, 4′-NH2 | 942289-87-4 | sc-203121 sc-203121A | 5 mg 50 mg | $357.00 $2040.00 | 1 | |
LY 294002, 4′-NH2 es un inhibidor selectivo de la isoforma alfa p110 de la PI 3-quinasa, caracterizado por su capacidad para interrumpir el metabolismo lipídico. Interactúa con el sitio activo de la enzima, provocando un cambio conformacional que impide el acceso del sustrato. El compuesto presenta un perfil cinético único, con una inhibición no competitiva que altera la dinámica de fosforilación de moléculas de señalización críticas. Esta interferencia puede afectar significativamente a los procesos celulares, incluidos el metabolismo y la apoptosis. | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
AS 041164 es un inhibidor selectivo dirigido a la isoforma alfa de la PI 3-quinasa p110, conocida por su capacidad única para modular las vías de señalización intracelular. Se une al dominio regulador de la enzima, induciendo una alteración estructural que afecta a su actividad catalítica. Este compuesto exhibe un comportamiento cinético distinto, funcionando como un inhibidor mixto, que influye en la fosforilación de los efectores aguas abajo. Sus interacciones pueden conducir a respuestas celulares alteradas, impactando en los mecanismos de crecimiento y supervivencia. | ||||||
2-Bromobenzenesulfonyl chloride | 2905-25-1 | sc-254178 sc-254178A | 1 g 5 g | $27.00 $67.00 | ||
El cloruro de 2-bromobencenosulfonilo actúa como un potente electrófilo, participando en reacciones de sustitución nucleofílica debido a su reactivo grupo cloruro de sulfonilo. Este compuesto modifica selectivamente los residuos de aminoácidos de las proteínas, centrándose especialmente en los residuos de cisteína y serina, lo que puede provocar cambios significativos en la conformación y la función de las proteínas. Su perfil de reactividad permite una unión covalente rápida y específica, facilitando la exploración de las interacciones proteicas y las vías de señalización. | ||||||