Estructura molecular de PI 3-Kα Inhibitor IV
PI 3-Kα Inhibitor IV
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Solicitud:
PI 3-Kα Inhibitor IV es un inhibidor potente y selectivo de isoformas de la familia PI 3-quinasa
Peso Molecular:
386.3
Fórmula Molecular:
C16H15N3O2S•2HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El inhibidor IV de PI 3-Kα es un compuesto de morfolino-tienopirimidina permeable a las células que actúa como un inhibidor potente y selectivo de las isoformas de PI 3-kinasas (IC50 = 2 nM, 16 nM, 660 nM y 220 nM para p110α, p110β p110γ y PI 3-K C2β, respectivamente) e inhibe las quinasas no PI 3-K sólo a concentraciones mucho mayores (IC50 ≥34 μM para Cdk2/E, KDR, PKA y PKCα). Se ha demostrado que inhibe la proliferación celular (IC50 = 580 nM) y la fosforilación de Akt estimulada por suero (IC50 <3 μM) en células de melanoma A375.
PI 3-Kα Inhibitor IV Referencias
- Síntesis y evaluación biológica de 4-morfolino-2-fenilquinazolinas y derivados relacionados como nuevos inhibidores de PI3 quinasa p110alfa. | Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
- Investigación de las dependencias de las células de cáncer de pulmón mutantes RAS[D]., | Lima N S C. 2015.
Inhibidor de:
Enzyme, PI 3-kinase p110 alpha, y PI 3-kinase p110 beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PI 3-Kα Inhibitor IV, 5 mg | sc-222170 | 5 mg | $219.00 |