Peroxin 19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Peroxina 19 incluyen, entre otros, Triacsina C solución en DMSO CAS 76896-80-5, Cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, C75 (racémica) CAS 191282-48-1, Maleato de rac Perhexilina CAS 6724-53-4 y (+)-Etomoxir sal sódica CAS 828934-41-4.
Los inhibidores químicos de la Peroxina 19 pueden funcionar a través de varios mecanismos que, en última instancia, alteran el papel de la proteína en la biogénesis peroxisomal, afectando en particular a su proceso de lipidación y a su asociación con la membrana. La triacsina C, al dirigirse contra la acil-CoA sintetasa de cadena larga, provoca una escasez de acil-CoAs, que son vitales para la lipidación de la Peroxina 19. La cerulenina y el C75, ambos inhibidores de la sintasa de ácidos grasos, reducen la disponibilidad de ácidos grasos para la producción de acil-CoA, que es un requisito previo para la modificación lipídica funcional de la peroxina 19. Del mismo modo, la Perhexilina y el Etomoxir, que inhiben la carnitina palmitoiltransferasa 1, provocan una reducción de la oxidación de los ácidos grasos. Esto limita la producción de acil-CoAs, perjudicando así la lipidación necesaria para la función de la Peroxina 19. La malonil-CoA actúa como sustrato inhibidor natural de la CPT1 y puede elevarse a niveles que conduzcan a una disminución de las reservas de acil-CoA, lo que inhibe aún más el proceso de lipidación fundamental para la función de la Peroxina 19.
Además, el 2-bromopalmitato inhibe directamente el metabolismo de los ácidos grasos, que es crucial para la síntesis de acil-CoA y la posterior lipidación de la Peroxina 19. La tunicamicina, aunque no afecta directamente a la Peroxina 19, induce un estrés del RE que puede tener un efecto en cascada sobre el tráfico de proteínas celulares, impidiendo indirectamente la función de importación de proteínas peroxisomales de la Peroxina 19. La Brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, y la Monensina altera los gradientes de pH lisosomal y de Golgi, procesos ambos que pueden afectar indirectamente al transporte y funcionamiento de la Peroxina 19. La trifluoperazina, a través de su antagonismo de la calmodulina, puede interferir con las vías de señalización del calcio que tienen efectos descendentes sobre el papel de la Peroxina 19 en la dinámica de la membrana. Por último, WY-14643, como agonista de PPAR alfa, puede alterar el metabolismo de los lípidos, provocando cambios en las especies y cantidades de lípidos que son necesarios para la función óptima de la peroxina 19, inhibiendo así indirectamente la actividad de la proteína en la importación de proteínas peroxisomales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C inhibe la acil-CoA sintetasa de cadena larga, que es esencial para la síntesis de acil-CoA necesarios para la lipidación de la PEX19, un paso crucial para su función en la biogénesis peroxisomal. La inhibición de la síntesis de acil-CoA por la Triacsina C conduce a la inhibición funcional de la PEX19 al impedir su modificación postraduccional y su asociación a la membrana. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos. Al inhibir la síntesis de ácidos grasos, se reduce la disponibilidad de ácidos grasos para la formación de acil-CoAs. Esto impide el proceso de lipidación de la PEX19, necesario para su correcto funcionamiento en la importación de proteínas de membrana peroxisomal, inhibiendo así funcionalmente a la PEX19. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
El C75, un inhibidor sintético de la sintasa de ácidos grasos, reduce la producción de ácidos grasos. La consiguiente disminución de la disponibilidad de ácidos grasos conduce a una reducción de las reservas de acil-CoA. Dado que la PEX19 requiere la lipidación para su función, la acción del C75 provoca la inhibición funcional de la PEX19 al limitar su modificación lipídica y su orientación a la membrana. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT1), una enzima mitocondrial implicada en el metabolismo de los ácidos grasos. Al inhibir la CPT1, la perhexilina puede reducir indirectamente la disponibilidad de ácidos grasos necesarios para la producción de acil-CoA, perjudicando así la lipidación de la PEX19, crítica para su función. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa (CPT1), que interviene en la oxidación de los ácidos grasos. La inhibición de la CPT1 provoca una disminución de los niveles de acil-CoA, necesarios para la lipidación de la PEX19, inhibiendo así funcionalmente la proteína al bloquear su modificación postraduccional esencial. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
La malonil-CoA es un sustrato inhibidor natural de la carnitina palmitoiltransferasa (CPT1). Los niveles elevados de malonil-CoA pueden inhibir la CPT1, lo que provoca una reducción de la oxidación de los ácidos grasos y, por tanto, una disminución de las reservas de acil-CoA. Esto puede inhibir la función de la PEX19 al limitar el proceso de lipidación necesario para su actividad. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
El 2-bromopalmitato es un inhibidor del metabolismo de los ácidos grasos, incluida la síntesis de derivados de acil-CoA. Al inhibir la acil-CoA sintetasa, reduce la producción de acil-CoA críticos para la lipidación de PEX19, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Aunque la PEX19 no está glicosilada, el estrés del RE inducido por la tunicamicina puede alterar el tráfico general de proteínas celulares e inhibir indirectamente el correcto funcionamiento de la PEX19 en la importación de proteínas peroxisomales. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que puede afectar indirectamente a la importación de proteínas peroxisomales al alterar las vías de tráfico vesicular y la composición de la membrana, inhibiendo así funcionalmente el papel de la PEX19 en estos procesos. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera los gradientes de pH lisosomal y del Golgi. Afecta indirectamente a la función peroxisomal al interrumpir el tráfico vesicular y la homeostasis lipídica, que es esencial para la función de PEX19 en la importación de proteínas de membrana peroxisomal. | ||||||