PDGFR-beta Inhibidores
Los inhibidores comunes de PDGFR-β incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Nilotinib CAS 641571-10-0, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Los inhibidores del PDGFR-β pertenecen a una clase específica de compuestos químicos diseñados para interactuar con el receptor beta del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGFR-β) y modular su actividad. Este receptor es un miembro de la familia de los receptores tirosina quinasa (RTK), que desempeña un papel crucial en la comunicación celular y la transducción de señales. El receptor PDGFR-β interviene en diversos procesos fisiológicos, como el crecimiento, la diferenciación y la migración celular. El PDGFR-β es una proteína transmembrana situada en la superficie celular que se activa al unirse a sus ligandos, los factores de crecimiento derivados de las plaquetas. Esta activación inicia una serie de cascadas de señalización intracelular que contribuyen a las respuestas celulares. Los inhibidores del PDGFR-β están diseñados para dirigirse selectivamente al receptor PDGFR-β y unirse a él, impidiendo su activación normal y la señalización subsiguiente. Estos inhibidores suelen interactuar con regiones específicas del dominio cinasa del receptor, responsable de catalizar la transferencia de grupos fosfato a proteínas intracelulares. Al inhibir la actividad cinasa del PDGFR-β, estos compuestos interfieren en la transmisión de señales que promueven procesos celulares como la proliferación y la migración.
Esta clase de inhibidores suele actuar compitiendo con el adenosín trifosfato (ATP), un sustrato crucial para la actividad cinasa del PDGFR-β. Esta unión competitiva altera la capacidad del receptor para fosforilar las dianas posteriores, modulando así las respuestas celulares mediadas por el PDGFR-β. El desarrollo de inhibidores del PDGFR-β implica un profundo conocimiento de las características estructurales y funcionales del receptor. Los investigadores emplean técnicas de modelización computacional, biología estructural y cribado de alto rendimiento para diseñar y optimizar estos inhibidores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $99.00 $367.00 | 2 | |
SU 4312 (CAS 5812-07-7) inhibe eficazmente PDGFR-beta, una proteína crucial en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, lo que tiene relevancia en diversas investigaciones biológicas. | ||||||
AGL 2043 | 22617-28-8 | sc-203808 | 1 mg | $295.00 | ||
AGL 2043 (CAS 22617-28-8) funciona como inhibidor de PDGFR-beta, una proteína crucial en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, influye en vías específicas, lo que ofrece información potencial sobre diversos procesos biológicos. | ||||||
GTP 14564 | 34823-86-4 | sc-203062 | 10 mg | $129.00 | 3 | |
GTP 14564 (CAS 34823-86-4) inhibe eficazmente PDGFR-beta, una proteína fundamental en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, ofreciendo conocimientos potenciales sobre diversos procesos biológicos. | ||||||
Tyrphostin AG 1433 | 168836-03-1 | sc-205984 sc-205984A | 1 mg 5 mg | $48.00 $200.00 | ||
La tirfosfostina AG 1433 (CAS 168836-03-1) actúa como inhibidor de PDGFR-beta, una proteína fundamental en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, ofreciendo información potencial sobre diversos procesos biológicos. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $184.00 | ||
Masitinib es otro inhibidor experimental del PDGFR-Beta que se está estudiando por su potencial en varios tipos de cáncer, incluidos los tumores del estroma gastrointestinal. | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | $137.00 $220.00 $406.00 | ||
El cediranib es un inhibidor del VEGFR y el PDGFR que se ha estudiado en modelos de investigación para varios tipos de cáncer, como el de ovario, pulmón y colorrectal. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
El inhibidor de tirosina quinasa del PDGFR VI (SU6668) inhibe eficazmente el PDGFR-beta, una proteína crucial en la señalización celular. Al dirigirse a esta interacción, modula vías específicas, ofreciendo perspectivas potenciales sobre diversos procesos biológicos. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $146.00 | 2 | |
PD 166285 actúa como un inhibidor selectivo de PDGFR-beta, mostrando una afinidad de unión única que interrumpe la dimerización del receptor. Su estructura molecular facilita interacciones electrostáticas específicas y cambios conformacionales, dando lugar a vías de señalización alteradas. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, con un inicio de acción rápido y efectos prolongados en las dianas posteriores. Además, sus características lipofílicas mejoran la permeabilidad de la membrana, optimizando la captación celular y la interacción con el PDGFR-beta. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de la cinasa dirigido contra el PDGFR-Beta, entre otras cinasas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra el VEGFR, el EGFR y el PDGFR-β. Se ha estudiado para el cáncer medular de tiroides avanzado. | ||||||