Estructura molecular de GTP 14564, Número CAS: 34823-86-4
GTP 14564 (CAS 34823-86-4)
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Solicitud:
GTP 14564 es un inhibidor específico de las tirosina quinasas receptoras de clase III
Número de CAS:
34823-86-4
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
234.26
Fórmula Molecular:
C15H10N2O
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El GTP 14564 es un compuesto benzofurano-indazolo tricíclico permeable a las células que funciona como inhibidor específico de las tirosina quinasas receptoras de clase III. Los estudios demuestran que GTP 14564 puede utilizarse para rastrear las vías de señalización activadas por FLT3 e ITD-FLT3 en células Ba/F3. Además, el GTP 14564 puede suprimir las células con duplicación interna en tándem (ITD) FLT3 en la misma medida que el ARNsi FLT3. Los estudios muestran que si se combina con 17-AAG, el GTP 14564 puede reducir los niveles de p-FLT3 y p-STAT5 y puede amplificar la apoptosis y la detención G0/G1 en las células FLT3-ITD.
GTP 14564 (CAS 34823-86-4) Referencias
- Mecanismo citotóxico selectivo de GTP-14564, un nuevo inhibidor de la tirosina cinasa en células leucémicas que expresan una tirosina cinasa 3 constitutivamente activa de tipo Fms (FLT3). | Murata, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32892-8. PMID: 12815052
- Pequeñas moléculas inhibidoras de la tirosina cinasa FLT3. | Levis, M. and Small, D. 2004. Curr Pharm Des. 10: 1183-93. PMID: 15078134
- Las leucemias humanas con quinasa FLT3 mutada son sinérgicamente sensibles a los inhibidores de FLT3 y Hsp90: papel clave de la vía de transducción de señales STAT5. | Yao, Q., et al. 2005. Leukemia. 19: 1605-12. PMID: 16034464
- Pequeñas moléculas inhibidoras ATP-competitivas de FLT3: una visión química general. | Schenone, S., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 3113-32. PMID: 19075657
- La represión de Gadd45alfa por mutantes activados del receptor FLT3 y GM-CSF contribuye al crecimiento, la supervivencia y el bloqueo de la diferenciación. | Perugini, M., et al. 2009. Leukemia. 23: 729-38. PMID: 19151789
- Impacto de la inhibición de CXCR4 en los blastos humanos de LMA FLT3-ITD-positivos. | Jacobi, A., et al. 2010. Exp Hematol. 38: 180-90. PMID: 20035824
- La señalización mTOR es activada por la quinasa FLT3 y promueve la supervivencia de las células de leucemia mieloide aguda con mutación FLT3. | Chen, W., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 292. PMID: 21067588
- La señalización del receptor humano de melanocortina 1 a las proteínas cinasas activadas por mitógenos ERK1 y ERK2 implica la transactivación de cKIT. | Herraiz, C., et al. 2011. Mol Endocrinol. 25: 138-56. PMID: 21084381
- Un cribado químico identifica pequeñas moléculas que regulan la expresión de la hepcidina. | Gaun, V., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 231-40. PMID: 24998898
- Las células somáticas inician la activación del folículo primordial y gobiernan el desarrollo de ovocitos latentes en ratones. | Zhang, H., et al. 2014. Curr Biol. 24: 2501-8. PMID: 25438940
Inhibidor de:
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Enzyme, Flt-3/Flk-2, y PDGFR-beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
GTP 14564, 10 mg | sc-203062 | 10 mg | $129.00 |