Estructura molecular de SU 4312, Número CAS: 5812-07-7
SU 4312 (CAS 5812-07-7)
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Solicitud:
SU 4312 es un inhibidor potente y selectivo de VEGFR (Flk/Flt)
Número de CAS:
5812-07-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
264.3
Fórmula Molecular:
C17H16N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El SU 4312 es un inhibidor selectivo y potente del receptor del factor de crecimiento de las células endoteliales vasculares (VEGFR). Se ha demostrado que la inhibición del VEGFR-2 en modelos neonatales de ictus en roedores limita la proliferación de células endoteliales y favorece la muerte celular. Se ha sugerido que el SU 4312 podría interferir en la activación de las células endoteliales en la enfermedad de azheimer, ya que podría bloquear la formación de vasos.
SU 4312 (CAS 5812-07-7) Referencias
- Caracterización in vivo de la activación de células endoteliales en un modelo de ratón transgénico de la enfermedad de Alzheimer. | Schultheiss, C., et al. 2006. Angiogenesis. 9: 59-65. PMID: 16821113
- La inhibición del receptor-2 del factor de crecimiento endotelial vascular promueve la muerte celular y limita la proliferación de células endoteliales en un modelo neonatal de ictus en roedores. | Shimotake, J., et al. 2010. Stroke. 41: 343-9. PMID: 20101028
- El bloqueo prolongado de los receptores VEGF no daña los fotorreceptores retinianos ni las células ganglionares. | Miki, A., et al. 2010. J Cell Physiol. 224: 262-72. PMID: 20232317
- El agente anticancerígeno SU4312 protege inesperadamente contra la neurotoxicidad inducida por MPP(+) mediante la inhibición selectiva y directa de la NOS neuronal. | Cui, W., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 1201-14. PMID: 23062100
- El factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A) interviene en la formación de tubos endoteliales en trofoblastos humanos inducida por activina A. | Li, Y., et al. 2015. Endocrinology. 156: 4257-68. PMID: 26327470
- Protección sustancial contra la neurotoxicidad del Parkinson asociada al MPTP in vitro e in vivo por el agente anticancerígeno SU4312 a través de la activación de MEF2D y la inhibición de MAO-B. | Guo, B., et al. 2017. Neuropharmacology. 126: 12-24. PMID: 28807675
- Los inhibidores del receptor VEGF suprimen la proliferación de las células HeLa S3 a través de la desalineación de los cromosomas y la rotación del huso mitótico, causando un retraso en la progresión de la fase M. | Okumura, D., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30545129
Inhibidor de:
Angiogenesis, E130203B14Rik, FEM-3, Flg, Flk-1, Flt-1, PDGF-C, y PDGFR-beta.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SU 4312, 5 mg | sc-200637 | 5 mg | $97.00 | |||
SU 4312, 25 mg | sc-200637A | 25 mg | $360.00 |