Estructura molecular de PD 166285, Número CAS: 212391-63-4
PD 166285 (CAS 212391-63-4)
Ver las publicaciones del producto (2)
Nombres Alternativos:
Heparin-Cantithrombin II
Solicitud:
PD 166285 es un inhibidor de RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1 y PDGFRβ
Número de CAS:
212391-63-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
585.35
Fórmula Molecular:
C26H27Cl2N5O2•2HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
PD 166285 es un potente inhibidor de las tirosina quinasas c-Src, Flg (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 1, FGFR1) y PDGFRbeta (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas beta) (los valores de IC50 son 8.4, 39.3 y 98.3 nM respectivamente). PD 166285 también inhibe las quinasas de control Wee1 y MYT1 (Myt1), aboliendo la fosforilación de Cdc2 en numerosas líneas celulares tumorales y anulando el punto de control G2. PD 166285 es un inhibidor de RTK con propiedades de amplio espectro y muestra actividad antiangiogénica y eficacia antitumoral cuando se utiliza con PDT (terapia fotodinámica). PD 166285 es un inhibidor de EGFR.
PD 166285 (CAS 212391-63-4) Referencias
- Una estrategia para el diseño de inhibidores multiplex para la señalización mediada por quinasas en la angiogénesis. | Adams, J., et al. 2002. Curr Opin Chem Biol. 6: 486-92. PMID: 12133725
- American Association for Cancer Research 1999: 10-14 de abril, Filadelfia, Pensilvania. | Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
- La anulación del punto de control G2 mediante la inhibición de la cinasa Wee-1 provoca la sensibilización de las células tumorales deficientes en p53 a los agentes que dañan el ADN. | Leijen, S., et al. 2010. Curr Clin Pharmacol. 5: 186-91. PMID: 20406171
- La activación forzada de Cdk1 mediante la inhibición de wee1 perjudica la recombinación homóloga. | Krajewska, M., et al. 2013. Oncogene. 32: 3001-8. PMID: 22797065
- Un cribado EMT de alto contenido identifica múltiples inhibidores de tirosina quinasa receptora con actividad sobre el receptor TGFβ. | Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
- MK-8776, un nuevo inhibidor de la quinasa chk1, radiosensibiliza las células tumorales humanas con deficiencia de p53. | Bridges, KA., et al. 2016. Oncotarget. 7: 71660-71672. PMID: 27690219
- Un oscilador mitótico calibrado impulsa la ciliogénesis móvil. | Al Jord, A., et al. 2017. Science. 358: 803-806. PMID: 28982797
- Estrategias combinadas con inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) para el tratamiento del cáncer de ovario: Una revisión de la literatura. | Boussios, S., et al. 2019. Diagnostics (Basel). 9: PMID: 31374917
- La eficacia terapéutica de 177Lu-lilotomab en el linfoma no Hodgkin de células B implica la modulación de la detención del ciclo celular G2/M. | Pichard, A., et al. 2020. Leukemia. 34: 1315-1328. PMID: 31836849
- La Ciclina A desencadena la Mitosis a través de la vía de la cinasa Greatwall o de la Ciclina B. | Hégarat, N., et al. 2020. EMBO J. 39: e104419. PMID: 32350921
- Identificación de inhibidores de MARK mediante espectrometría de masas MALDI-TOF de alto rendimiento. | Hruba, L., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 146: 112549. PMID: 34923338
- La vía de entrada a la superficie celular del SARS-CoV-2 dependiente de la metaloproteinasa e independiente de la TMPRSS2 requiere el sitio de escisión de la furina y el dominio S2 de la proteína Spike. | Yamamoto, M., et al. 2022. mBio. 13: e0051922. PMID: 35708281
- Caracterización farmacológica in vitro de PD 166285, un nuevo inhibidor nanomolar potente y ampliamente activo de la proteína tirosina cinasa. | Panek, RL., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1433-44. PMID: 9400019
Inhibidor de:
c-Src, c-Yes, EGFR, Flg, MYT1, PDGFR-beta, Tyrosine Kinase, y Wee 1.Activador de:
C7, y MAP-4.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PD 166285, 5 mg | sc-208153 | 5 mg | $143.00 |