PD 166285 CAS: 212391-63-4
MF: C26H27Cl2N5O2•2HCl
MW: 585.35
An inhibitor of RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1, and PDGFRβ.

PD 166285 (CAS 212391-63-4)

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Nombres Alternativos: Heparin-Cantithrombin II
Solicitud: PD 166285 is an inhibitor of RTK, c-Src, FGFR1, Wee 1, and PDGFRβ
Número de CAS: 212391-63-4
Pureza: ≥98%
Peso Molecular: 585.35
Fórmula Molecular: C26H27Cl2N5O22HCl
Información suplementaria: This is classified as a Dangerous Good for transport and may be subject to additional shipping charges.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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PD 166285 is a potent inhibitor of the tyrosine kinases c-Src, Flg (fibroblast growth factor receptor 1, FGFR1), and PDGFRβ (platelet-derived growth factor receptor β) (IC50 values are 8.4, 39.3 and 98.3 nM respectively). PD 166285 also inhibits the checkpoint kinases Wee1 and MYT1 (Myt1), abolishes Cdc2 phosphorylation in numerous tumor cell lines, and abrogates the G2 checkpoint. PD 166285 is an RTK inhibitor with broad-spectrum properties and displays anti-angiogenic activity and anti-tumor efficacy when used with PDT (photodynamic therapy). PD 166285 is an inhibitor of EGFR.


References

Star, W., et al.: Cancer Res., 46, 2532 (1986), Sawutz, D., et al.: Biochem. Pharm., 51, 1631 (1996), Voest, E., et al.: Anti-Cancer Drugs, 7, 723 (1996), Connolly, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 7(18), 2415 (1997), Hamby, J., et al.: J. Med. Chem., 40, 2296 (1997)

Estado de Materia :
Solid
Solubilidad :
Soluble in water, methanol, and DMSO (100 mM).
ALMACENAMIENTO :
Store at 4° C
Punto de Fusión :
236-241° C
Indice de Refracción :
n20D ~1.64 (Predicted)
IC50 :
c-Src: IC50 = 8.4 nM; Wee 1: IC50 = 24 nM; Flg: IC50 = 39.3 nM; MYT1: IC50 = 72 nM; EGFR: IC50 = 87.5 nM
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
PubChem CID :
Número MDL :
MFCD18086890
SMILES :
CCN(CC)CCOC1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C3C=C(C(=O)N(C3=N2)C)C4=C(C=CC=C4Cl)Cl.Cl.Cl

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PD 166285 (CAS 212391-63-4)  Menciones del Producto

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PMID: # 29941193  Platzer, C.|Najjar, A.|Rohe, A.|Erdmann, F.|Sippl, W.|Schmidt, M.| et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 4014-4024.

PMID: # 24229357  Rohe, A. et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 136-44.

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