PCBP4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PCBP4 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 y Tozasertib CAS 639089-54-6.
Los inhibidores químicos de la PCBP4 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos que implican la alteración de la regulación del ciclo celular y de los procesos metabólicos del ARN. La alsterpaullona y la roscovitina, ambos inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (CDK), pueden alterar los estados de fosforilación de las proteínas que interactúan con la PCBP4, inhibiendo así la función de la PCBP4 en la unión y regulación del ARN. Del mismo modo, el tozasertib, un inhibidor de las Aurora quinasas, y el SNS-032, dirigido contra las CDK 7, 9 y 2, pueden alterar los procesos relacionados con el ciclo celular y la regulación de la transcripción que son esenciales para la actividad de la PCBP4. El flavopiridol, otro inhibidor de las CDK, puede impedir la fosforilación de los factores de transcripción y otras proteínas esenciales para la funcionalidad de la PCBP4 en el procesamiento del ARN.
La inhibición por Gö6976 de las isoformas de la proteína quinasa C (PKC) y la focalización por Wortmannin de la fosfatidilinositol 3 quinasa (PI3K) pueden atenuar las vías de señalización que influyen en la actividad de las proteínas que interactúan con la PCBP4. Esta atenuación puede conducir a una disminución de las funciones reguladoras y de unión al ARN de la PCBP4. El U0126, al inhibir MEK1/2, interrumpe la vía ERK, lo que puede afectar a la función de las proteínas de unión al ARN y, en consecuencia, al papel de la PCBP4. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime la señalización ascendente que regula las proteínas de unión a ARN como la PCBP4, inhibiendo así su función dentro de las vías de síntesis proteica y crecimiento celular. El LY294002, otro inhibidor de la PI3K, puede interrumpir las vías de señalización descendentes que afectan a los procesos celulares en los que interviene la PCBP4, incluida su función en la estabilización del ARN y la traducción. Además, la 5-Iodotubercidina eleva los niveles de adenosina, afectando a las proteínas quinasas dependientes de adenosina y alterando potencialmente el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas asociadas a la PCBP4. La inhibición de GSK-3β por la indirubina-3'-monoxima también puede alterar el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas asociadas a PCBP4, lo que conduce a una disminución de la actividad funcional de PCBP4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Dado que la PCBP4 regula la estabilidad del ARN y participa en la regulación del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona puede conducir a estados de fosforilación alterados de las proteínas que interactúan con la PCBP4, inhibiendo la función de la PCBP4 en la unión y regulación del ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es otro inhibidor de las CDK que puede suprimir la fosforilación de proteínas cruciales para la progresión del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede impedir la función adecuada de la PCBP4 en la regulación del ciclo celular al interrumpir las interacciones dependientes de la fosforilación de la PCBP4 con sus ARN diana. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de las CDK y GSK-3β. La GSK-3β interviene en muchas vías de señalización que podrían cruzarse con las funciones de la PCBP4 en el metabolismo del ARN. Al inhibir la GSK-3β, podría alterarse el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas asociadas a la PCBP4, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional de la PCBP4. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina es un inhibidor de la adenosina cinasa que eleva los niveles de adenosina, lo que puede afectar a varias proteínas cinasas dependientes de adenosina. Estas quinasas podrían fosforilar proteínas que interactúan con la PCBP4 o la regulan, inhibiendo así la función de unión al ARN de la PCBP4 al cambiar su paisaje de interacción. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
El tozasertib es un potente inhibidor de las Aurora quinasas que intervienen en el control del ciclo celular. Dado que el PCBP4 está implicado en la regulación de la estabilidad del ARNm durante la progresión del ciclo celular, la inhibición de las Aurora quinasas puede alterar este proceso y, por tanto, inhibir la función del PCBP4. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor específico de las CDKs 7, 9 y 2. Al inhibir estas CDK, el compuesto puede obstaculizar la fosforilación de sustratos implicados en el procesamiento del ARN y la regulación de la transcripción, inhibiendo potencialmente la actividad funcional de proteínas de unión al ARN como la PCBP4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de las CDK que puede inhibir la fosforilación de los factores de transcripción y otras proteínas que pueden ser necesarias para el correcto funcionamiento de la PCBP4 en el procesamiento del ARN y la regulación metabólica. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La fosforilación mediada por la PKC puede regular la actividad de una amplia gama de proteínas, incluidas las que pueden interactuar con la PCBP4. Así pues, la inhibición de la PKC puede reducir indirectamente la actividad funcional de la PCBP4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K puede regular varios aspectos del metabolismo del ARN y la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a las proteínas que interactúan con el PCBP4. Por lo tanto, la inhibición de la PI3K puede inhibir el papel de la PCBP4 en la regulación del ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. La vía ERK puede influir en la función de la proteína de unión al ARN, y la inhibición de la MEK puede alterar la fosforilación y la actividad de las dianas corriente abajo que pueden regular la función de la PCBP4. | ||||||