p54/nrb Inhibidores
Inhibidores comunes de p54/nrb incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Triptolida CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0 y Leptomicina B CAS 87081-35-4.
Las sustancias químicas que funcionan como inhibidores de p54/nrb abarcan una amplia gama de compuestos, que normalmente ejercen sus efectos moduladores sobre diversos aspectos del procesamiento del ARN y la regulación de la transcripción, en lugar de dirigirse directamente a la proteína p54/nrb. Los mecanismos por los que actúan estos inhibidores son multifacéticos y pueden incluir la interferencia con la actividad de la ARN polimerasa, la interrupción de la maquinaria de splicing y la alteración de la dinámica del transporte nucleocitoplasmático. En conjunto, estos inhibidores pueden modular la disponibilidad de sustratos de ARN, el ensamblaje y la función de los complejos de procesamiento de ARN y las modificaciones post-transcripcionales del ARN, influyendo así en las actividades celulares en las que está implicada la p54/nrb.
La modulación de la actividad de p54/nrb por estos inhibidores es una consecuencia indirecta de sus acciones bioquímicas primarias. Por ejemplo, la inhibición de la elongación de la transcripción afecta al suministro de transcritos de ARN a los que p54/nrb se une y procesa. Del mismo modo, la alteración de la distribución nucleocitoplasmática de las proteínas de unión a ARN y de los transcritos puede afectar a la localización subcelular y a la función de p54/nrb. La inhibición de la función del factor de splicing puede cambiar el perfil de las especies de ARN en la célula, afectando así a los papeles reguladores desempeñados por p54/nrb. Aunque estos compuestos no son inhibidores de p54/nrb per se, sus efectos sobre los procesos transcripcionales y post-transcripcionales pueden resultar en la modulación funcional de esta proteína, proporcionando valiosos conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que gobiernan el metabolismo del ARN y la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la ARN polimerasa e impidiendo la síntesis de ARN. Esto puede influir indirectamente en el p54/nrb al limitar la disponibilidad de sustratos de ARN necesarios para sus funciones de procesamiento del ARN, lo que conduce a la modulación de su actividad. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Como potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la α-manitina bloquea eficazmente la síntesis de ARNm. El papel de p54/nrb en el empalme y la regulación del ARN puede inhibirse indirectamente al reducir la disponibilidad de transcritos de ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida modifica covalentemente la subunidad XPB de la TFIIH, lo que provoca la inhibición de la transcripción. Al suprimir la actividad transcripcional general, puede reducir el compromiso de p54/nrb con los transcritos de ARN nacientes, inhibiendo indirectamente su función en el procesamiento del ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB actúa como un análogo de la adenosina que inhibe selectivamente la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II. Esto puede disminuir los procesos transcripcionales en los que interviene p54/nrb, modulando así su función indirectamente a través de una menor actividad de procesamiento del ARN. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación nuclear al unirse a la exportina 1 (CRM1). La función de p54/nrb puede verse afectada indirectamente al alterar el transporte nucleocitoplasmático de proteínas y ARN, lo que podría afectar a su papel en la retención nuclear de transcritos. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y puede reducir la transcripción impulsada por la ARN polimerasa II. Al reducir la tasa de transcripción, puede afectar indirectamente a las actividades de procesamiento del ARN de p54/nrb. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
El BMH-21 se une a la ARN polimerasa I, inhibiendo la síntesis de ARN ribosómico. Como la p54/nrb participa en procesos relacionados con el ARN, la reducción de la síntesis de ARNr puede modular indirectamente su función al afectar a la maquinaria celular de procesamiento del ARNr. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que impide el paso de relegación de la replicación y transcripción del ADN. Su uso puede provocar una reducción de la actividad transcripcional, alterando potencialmente la participación de p54/nrb en el procesamiento del ARN y la regulación de la transcripción al reducir su reserva de sustratos. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que termina la elongación de la cadena de ARN. Esto puede inhibir indirectamente la p54/nrb al reducir la producción de transcritos de ARN, afectando así a sus funciones de procesamiento del ARN. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
El CX-5461 inhibe selectivamente la ARN polimerasa I, reduciendo así específicamente la síntesis de ARNr. Esto podría modular indirectamente la función de p54/nrb al afectar a la reserva de ARNr disponible para su procesamiento, lo que repercutiría en las vías de crecimiento y proliferación celular en las que p54/nrb puede desempeñar un papel. | ||||||