Inhibiteurs p54/nrb
Les inhibiteurs courants de p54/nrb comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et la leptomycine B CAS 87081-35-4.
Les produits chimiques qui fonctionnent comme des inhibiteurs de p54/nrb englobent une gamme variée de composés, qui exercent généralement leurs effets modulateurs sur divers aspects du traitement de l'ARN et de la régulation de la transcription, plutôt qu'en ciblant directement la protéine p54/nrb. Les mécanismes par lesquels ces inhibiteurs agissent sont multiples et peuvent inclure l'interférence avec l'activité de l'ARN polymérase, la perturbation de la machinerie d'épissage et l'altération de la dynamique du transport nucléocytoplasmique. Collectivement, ces inhibiteurs peuvent moduler la disponibilité des substrats de l'ARN, l'assemblage et la fonction des complexes de traitement de l'ARN et les modifications post-transcriptionnelles de l'ARN, influençant ainsi les activités cellulaires dans lesquelles p54/nrb est impliquée.
La modulation de l'activité de p54/nrb par ces inhibiteurs est une conséquence indirecte de leurs actions biochimiques primaires. Par exemple, l'inhibition de l'élongation de la transcription affecte l'approvisionnement en transcrits d'ARN auxquels p54/nrb se lie et qu'il traite. De même, la modification de la distribution nucléocytoplasmique des protéines de liaison à l'ARN et des transcrits peut affecter la localisation subcellulaire et la fonction de p54/nrb. L'inhibition de la fonction des facteurs d'épissage peut modifier le profil des espèces d'ARN dans la cellule, affectant ainsi les rôles régulateurs joués par p54/nrb. Bien que ces composés ne soient pas des inhibiteurs de p54/nrb en soi, leurs effets sur les processus transcriptionnels et post-transcriptionnels peuvent entraîner une modulation fonctionnelle de cette protéine, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent le métabolisme de l'ARN et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et empêchant la synthèse de l'ARN. Cela peut indirectement influencer p54/nrb en limitant la disponibilité des substrats d'ARN nécessaires à ses fonctions de traitement de l'ARN, ce qui entraîne une modulation de son activité. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
En tant que puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine bloque efficacement la synthèse de l'ARNm. Le rôle de p54/nrb dans l'épissage et la régulation de l'ARN peut être indirectement inhibé en réduisant la disponibilité des transcrits de l'ARNm. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide modifie de manière covalente la sous-unité XPB de TFIIH, ce qui entraîne l'inhibition de la transcription. En supprimant l'activité transcriptionnelle globale, il peut réduire l'engagement de p54/nrb avec les transcrits d'ARN naissants, inhibant indirectement sa fonction dans le traitement de l'ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB agit comme un analogue de l'adénosine qui inhibe sélectivement l'élongation de la transcription de l'ARN polymérase II. Cela peut diminuer les processus transcriptionnels impliquant p54/nrb, modulant ainsi sa fonction indirectement par une activité réduite de traitement de l'ARN. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe l'exportation nucléaire en se liant à l'exportine 1 (CRM1). La fonction de p54/nrb peut être indirectement affectée en modifiant le transport nucléocytoplasmique des protéines et de l'ARN, ce qui pourrait avoir un impact sur son rôle dans la rétention nucléaire des transcriptions. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et peut réduire la transcription induite par l'ARN polymérase II. En diminuant le taux de transcription, il peut indirectement affecter les activités de traitement de l'ARN de p54/nrb. | ||||||
BMH-21 | 896705-16-1 | sc-507460 | 10 mg | $165.00 | ||
BMH-21 se lie à l'ARN polymérase I, inhibant la synthèse de l'ARN ribosomal. Comme p54/nrb est impliqué dans les processus liés à l'ARN, la réduction de la synthèse de l'ARNr peut indirectement moduler sa fonction en ayant un impact sur la machinerie cellulaire de traitement de l'ARNr. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui empêche l'étape de relégation de la réplication et de la transcription de l'ADN. Son utilisation peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle, modifiant potentiellement l'implication de p54/nrb dans le traitement de l'ARN et la régulation de la transcription en réduisant son pool de substrats. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine est un analogue de l'adénosine qui met fin à l'élongation de la chaîne d'ARN. Cela peut indirectement inhiber p54/nrb en réduisant la production de transcrits d'ARN, affectant ainsi ses rôles de traitement de l'ARN. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Le CX-5461 inhibe sélectivement l'ARN polymérase I, réduisant ainsi spécifiquement la synthèse de l'ARNr. Cela pourrait moduler indirectement la fonction de p54/nrb en affectant le pool d'ARNr disponible pour le traitement, ce qui aurait un impact sur la croissance cellulaire et les voies de prolifération dans lesquelles p54/nrb pourrait jouer un rôle. | ||||||