p41-ARCa Inhibidores
Inhibidores comunes de p41-ARCa incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la p41-ARCa abarcan un grupo de compuestos diseñados para interactuar selectivamente con una diana biológica específica, la proteína p41-ARCa. Esta proteína forma parte de una familia más amplia de proteínas que desempeñan papeles cruciales en diversos procesos celulares. La función bioquímica precisa de la p41-ARCa ha sido objeto de numerosas investigaciones, y los inhibidores que pueden modular su actividad revisten un gran interés en el campo de la biología molecular. El desarrollo de estos inhibidores implica un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de los puntos clave de interacción que son esenciales para su actividad. Los inhibidores de esta clase se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína p41-ARCa, lo que puede provocar cambios en la conformación de la proteína y, en consecuencia, en su función dentro de la célula.
El diseño de inhibidores de la p41-ARCa es un proceso sofisticado que se basa en diversas técnicas, como la modelización computacional, los estudios de relación estructura-actividad y la química médica. Estos compuestos pueden ser moléculas pequeñas o entidades más grandes derivadas biológicamente, y sus estructuras químicas suelen ser complejas, lo que refleja la naturaleza intrincada de sus interacciones diana. La especificidad de los inhibidores de la p41-ARCa es de suma importancia, ya que los efectos fuera de diana pueden tener consecuencias imprevistas en el entorno celular. Por ello, estos inhibidores están diseñados para alcanzar un alto grado de precisión en su afinidad de unión, asegurando que se unen a la proteína p41-ARCa de forma altamente selectiva. Es fundamental comprender la dinámica entre el inhibidor y su diana, ya que esta interacción determina la capacidad del compuesto para influir eficazmente en el comportamiento de la proteína sin afectar a otras proteínas similares de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que es una cinasa que fosforila y activa la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK, lo que puede dar lugar a la regulación a la baja de la actividad de la p41-ARCa, ya que la p41-ARCa es un efector corriente abajo en esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 suprime la fosforilación y activación de la AKT, lo que puede conducir a una menor actividad de la p41-ARCa, que puede estar regulada por eventos de señalización mediados por la AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de PI3K que, al igual que el LY294002, puede impedir la activación de AKT. Esta alteración de la vía PI3K/AKT podría obstaculizar cualquier efecto regulador que esta vía tenga sobre la p41-ARCa, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. La vía p38 MAPK está implicada en la respuesta a las señales de estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría afectar indirectamente a la actividad funcional de la p41-ARCa si ésta se ve influida por las vías de señalización activadas por el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. La inhibición de esta vía por el U0126 podría conducir a una disminución de la actividad de la p41-ARCa si la p41-ARCa está modulada por la señalización ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la actividad de la JNK puede influir en los factores de transcripción que controlan la expresión de genes, incluidos los que pueden regular la p41-ARCa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la p41-ARCa se regula a través de la degradación proteasomal, el MG132 podría provocar una acumulación de proteínas que reduzcan indirectamente la actividad de la p41-ARCa. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es otro inhibidor del proteasoma, que podría conducir de forma similar a la acumulación de proteínas que regulan negativamente la p41-ARCa a través de modificaciones postraduccionales o compitiendo por socios de unión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTORC1, implicada en la síntesis de proteínas. Si la p41-ARCa está controlada por la señalización a través de mTORC1, la rapamicina podría reducir su actividad funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Si la actividad de la p41-ARCa está influida por la señalización del EGFR, la inhibición de esta vía por el gefitinib conduciría a una disminución de la actividad de la p41-ARCa. | ||||||