p35 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p35 incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, SNS-032 CAS 345627-80-7, Butirolactona I CAS 87414-49-1, AT7519 CAS 844442-38-2 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de la p35 constituyen una clase química distintiva y fascinante, famosa por su precisa orientación y modulación de la actividad de la proteína p35. La proteína p35 tiene una importancia crítica como factor regulador fundamental, principalmente en el sistema nervioso central, donde orquesta procesos celulares esenciales. P35 actúa como activador de la quinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5), influyendo en la migración neuronal, la plasticidad sináptica y la supervivencia neuronal durante el desarrollo cerebral y la edad adulta. La desregulación de la señalización p35-Cdk5 se ha implicado en diversos trastornos neurológicos, por lo que los inhibidores de p35 revisten un inmenso interés para comprender estas afecciones. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar selectivamente con regiones específicas de la proteína p35, en particular el dominio dinámico y catalítico N-terminal. Al unirse a este dominio, los inhibidores de p35 interrumpen la formación del complejo activo p35-Cdk5, lo que provoca efectos secundarios en numerosas vías celulares. La inhibición de p35 puede alterar la dinámica del citoesqueleto, lo que afecta a la migración neuronal y a la morfología de las espinas dendríticas y, en última instancia, repercute en los circuitos y la función cerebrales.
Los investigadores utilizan una serie de técnicas sofisticadas, como la biología estructural, el modelado computacional y el cribado de alto rendimiento, para identificar y optimizar inhibidores de p35 con alta afinidad y selectividad. La investigación sobre los inhibidores de la p35 también va más allá de la neurobiología. Los estudios han explorado sus efectos sobre la proliferación y diferenciación celular en tejidos no neuronales. Estas investigaciones han desvelado las diversas implicaciones de la inhibición de p35 en el contexto de la investigación del cáncer y la regeneración de tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $122.00 $514.00 | 1 | |
Producto natural que inhibe múltiples CDK, incluida la CDK5. | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | $209.00 | 2 | ||
(R)-DRF053 actúa como inhibidor de la p35, distinguiéndose por su capacidad para perturbar las interacciones de la cinasa dependiente de ciclina. El compuesto presenta un centro quiral que influye en su afinidad de unión y selectividad hacia las proteínas diana. Su configuración estérica única facilita el reconocimiento molecular específico, mientras que la presencia de grupos funcionales mejora la solubilidad y la reactividad. El resultado es una cinética de reacción alterada que permite comprender mejor los mecanismos reguladores de las vías celulares. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
La sal sódica del ácido indirubínico-5-sulfónico funciona como inhibidor de la p35, caracterizado por su capacidad de modular las interacciones proteína-proteína mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones electrostáticas. Su grupo de ácido sulfónico mejora la solubilidad en agua, favoreciendo una difusión eficaz en los sistemas biológicos. Las características estructurales únicas del compuesto permiten una unión selectiva a las quinasas diana, influyendo en las vías de señalización descendentes y alterando la dinámica celular. Su perfil cinético revela distintas velocidades de reacción, contribuyendo a una comprensión más profunda de las redes reguladoras. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
Inhibidor de amplio espectro de múltiples CDK, incluida la CDK5. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $84.00 $108.00 | ||
El clorhidrato de PNU 112455A actúa como un inhibidor de p35, que se distingue por su capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato a través de interacciones hidrofóbicas e iónicas. La presencia de la fracción de clorhidrato aumenta su estabilidad y solubilidad en ambientes polares, facilitando su unión con las proteínas diana. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, lo que le permite adaptarse a diversos sitios de unión, influyendo así en las cascadas de señalización celular y modulando los mecanismos reguladores. Su cinética de reacción sugiere un perfil rápido de asociación y disociación, lo que permite comprender mejor su papel dinámico en las vías bioquímicas. | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor Inhibidor | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | $62.00 $208.00 $374.00 | 2 | |
El Inhibidor de Cdk1/5 funciona como un inhibidor de p35, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente a las quinasas dependientes de ciclina mediante una combinación de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals. Este compuesto exhibe un motivo estructural único que promueve la especificidad en el reconocimiento de la diana, influyendo en las vías de señalización descendentes. Sus propiedades cinéticas revelan una notable afinidad por las enzimas diana, lo que conduce a una modulación eficaz de la progresión del ciclo celular y de las redes reguladoras. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $247.00 $888.00 | 1 | |
Un potente inhibidor de CDK1/2/5/9 que bloquea la función de CDK5. | ||||||
Hymenidin | 107019-95-4 | sc-202177 | 1 mg | $263.00 | ||
La himenidina, como inhibidor de la p35, muestra una capacidad distintiva para interactuar con las quinasas dependientes de ciclinas a través de interacciones hidrofóbicas y fuerzas electrostáticas. Su conformación única facilita una unión precisa, alterando la dinámica de las enzimas e influyendo en las cascadas de señalización celular. La cinética de reacción del compuesto indica una rápida asociación con las proteínas diana, potenciando su influencia reguladora en los procesos celulares. Esta especificidad subraya su papel en la modulación de la actividad quinasa y las vías relacionadas. | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | $181.00 $650.00 | 1 | |
La N9-isopropil-olomoucina, que actúa como inhibidor de la p35, muestra una notable selectividad en la unión a las quinasas dependientes de ciclina mediante una combinación de impedimentos estéricos y enlaces de hidrógeno. Sus características estructurales promueven una orientación única que estabiliza el complejo enzima-inhibidor, modulando eficazmente la actividad de la cinasa. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación lenta, lo que permite una interacción sostenida con las proteínas diana, influyendo así en los mecanismos de señalización posteriores. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $139.00 $548.00 | 6 | |
Un inhibidor específico de CDK7/9, que también inhibe CDK5 en concentraciones más altas. | ||||||