Date published: 2025-9-10

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Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053

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Solicitud:
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 es un inhibidor de la actividad CDK1/CDK5/CK1 al tiempo que mantiene la selectividad frente a GSK-3α/β
Peso Molecular:
435.5
Fórmula Molecular:
C23H27N7O•H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor de Cdk/CKI, (R)-DRF053 es un derivado de (R)-Roscovitina, permeable a las células y dirigido al bolsillo de unión ATP, que es más potente que la Roscovitina en la inhibición de la actividad CDK1/CDK5/CK1, al tiempo que mantiene la selectividad contra GSK-3α/β. La naturaleza de doble especificidad CDK/CK1 de (R)-DRF053 explica muy probablemente su actividad superior a la de (R)-Roscovitina contra la producción de β40 a partir de células N2A que expresan APP.


Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 Referencias

  1. CR8, un potente y selectivo inhibidor derivado de la roscovitina de las quinasas dependientes de ciclina.  |  Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene. 27: 5797-807. PMID: 18574471
  2. Inhibidores de doble especificidad, derivados de la roscovitina, de las cinasas dependientes de ciclinas y de las cinasas de caseína 1.  |  Oumata, N., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5229-42. PMID: 18698753
  3. Las proteínas quinasas CK1 y CK2 como nuevas dianas para las enfermedades neurodegenerativas.  |  Perez, DI., et al. 2011. Med Res Rev. 31: 924-54. PMID: 20577972
  4. La proteína quinasa CK1α regula la supervivencia de los eritrocitos.  |  Zelenak, C., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 29: 171-80. PMID: 22415086
  5. Desarrollo de inhibidores altamente selectivos de la caseína quinasa 1δ/1ε (CK1δ/ε) con potentes propiedades antiproliferativas.  |  Bibian, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4374-80. PMID: 23787102
  6. Fisiología y fisiopatología de la eriptosis.  |  Lang, F., et al. 2012. Transfus Med Hemother. 39: 308-14. PMID: 23801921
  7. Nitración CAr-H metaselectiva de arenos mediante una estrategia de ortometalación catalizada por Ru3(CO)12.  |  Fan, Z., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8470-5. PMID: 27181121
  8. La inhibición de Cdk5 favorece la diferenciación de las células β a partir de progenitores ductales.  |  Liu, KC., et al. 2018. Diabetes. 67: 58-70. PMID: 28986398
  9. El eje AGE-RAGE estimula la captación de LDL oxidadas en macrófagos a través de la vía de la quinasa dependiente de ciclina 5-CD36 mediante la generación de estrés oxidativo.  |  Yashima, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33291667
  10. El Polipéptido Insulinotrópico Dependiente de la Glucosa Suprime la Formación de Células Espumosas de los Macrófagos a través de la Inhibición de la Vía Ciclina-Cinasa 5-CD36.  |  Terasaki, M., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34356896

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053, 5 mg

sc-221408
5 mg
$209.00