Date published: 2025-9-5

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Hymenidin (CAS 107019-95-4)

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Nombres Alternativos:
N-[(2E)-3-(2-Amino-1H-imidazol-5-yl)prop-2-en-1-yl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide; Hymenidine; 2-Debromooroidin
Solicitud:
Hymenidin es un antagonista de los receptores serotoninérgicos e inhibidor de CDK5/p25 y GSK-3β
Número de CAS:
107019-95-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
310.2
Fórmula Molecular:
C11H12BrN5O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La himenidina, un alcaloide extraído de esponjas marinas del género Agelas, es objeto de numerosas investigaciones por sus propiedades bioactivas en las vías de señalización y comunicación celular. Este compuesto destaca especialmente por su capacidad para modular los canales iónicos, en concreto los canales de sodio y calcio, que son cruciales para la propagación de las señales eléctricas en las células. Al influir en estos canales, la himenidina ofrece una herramienta única para estudiar los mecanismos de transmisión del impulso nervioso y la contracción muscular. Además, su papel en la comunicación celular se extiende a la investigación de los mecanismos de defensa celular, donde la capacidad de la himenidina para interrumpir la comunicación microbiana -conocida como quorum sensing- proporciona información sobre la ecología microbiana y el potencial para controlar la formación de biopelículas. Las diversas actividades biológicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés para comprender las complejas interacciones dentro de los ecosistemas marinos y las adaptaciones evolutivas de los organismos marinos a sus entornos. Así pues, la investigación con himenidina contribuye significativamente a los campos de la neurobiología, la farmacología y la biología marina, proporcionando implicaciones más amplias para el estudio de los compuestos naturales en la regulación de los procesos biológicos y el mantenimiento del equilibrio ecológico.


Hymenidin (CAS 107019-95-4) Referencias

  1. Inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas, GSK-3beta y CK1 por la himenialdisina, un constituyente de las esponjas marinas.  |  Meijer, L., et al. 2000. Chem Biol. 7: 51-63. PMID: 10662688
  2. Sventrin, un nuevo alcaloide bromopirrol de la esponja caribeña Agelas sventres.  |  Assmann, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 1593-5. PMID: 11754625
  3. Los alcaloides pirrol bromados de las esponjas marinas Agelas reducen la elevación del calcio celular inducida por la despolarización.  |  Bickmeyer, U., et al. 2004. Toxicon. 44: 45-51. PMID: 15225561
  4. Agentes antineoplásicos 470. Configuración absoluta del bromopirrol de la esponja marina agelastatina A.  |  Pettit, GR., et al. 2005. Oncol Res. 15: 11-20. PMID: 15839302
  5. (-)-Agelasidina A de Agelas clathrodes.  |  Medeiros, MA., et al. 2006. Z Naturforsch C J Biosci. 61: 472-6. PMID: 16989304
  6. Síntesis total de oroidina, himenidina y clatodina.  |  Rasapalli, S., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4133-7. PMID: 23695419
  7. La esponja marina Agelas citrina como fuente de los nuevos alcaloides pirrol-imidazol citrinaminas A-D y N-metilagelongina.  |  Cychon, C., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 2029-37. PMID: 26664624
  8. Descubrimiento integrado de estabilizadores de FOXO1-DNA a partir de productos naturales marinos para restaurar la quimiosensibilidad a la terapia basada en anti-EGFR para el cáncer de pulmón metastásico.  |  Sun, Y., et al. 2017. Mol Biosyst. 13: 330-337. PMID: 27966721
  9. Clathrodin, hymenidin y oroidin, y sus análogos sintéticos como inhibidores de los canales de potasio activados por voltaje.  |  Zidar, N., et al. 2017. Eur J Med Chem. 139: 232-241. PMID: 28802123
  10. Inhibidores alcaloides bromopirrol del proteasoma aislados de una esponja marina Dictyonella sp. recogida en la desembocadura del río Amazonas.  |  de Souza, RTMP., et al. 2018. J Nat Prod. 81: 2296-2300. PMID: 30281303
  11. Síntesis total de (±)-esceptrina.  |  Nguyen, LV. and Jamison, TF. 2020. Org Lett. 22: 6698-6702. PMID: 32379973
  12. Descubrimiento de alcaloides bromopirrólicos de la esponja marina Agelas dispar mediante redes moleculares basadas en características.  |  Freire, VF., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1340-1350. PMID: 35427139
  13. Un nuevo antagonista de los receptores serotoninérgicos, la himenidina, aislado de la esponja marina de Okinawa Hymeniacidon sp.  |  Kobayashi, J., et al. 1986. Experientia. 42: 1176-7. PMID: 3770140

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hymenidin, 1 mg

sc-202177
1 mg
$258.00