Oxytocin Receptor Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Atosiban | 90779-69-4 | sc-254947 sc-254947A sc-254947B | 10 mg 50 mg 1 g | $200.00 $305.00 $4090.00 | ||
El atosiban es un antagonista selectivo de los receptores de oxitocina, con una afinidad de unión única que interrumpe las interacciones típicas entre el receptor y el ligando. Su conformación estructural le permite estabilizar los estados inactivos del receptor, inhibiendo así las cascadas de señalización posteriores. Las características hidrofóbicas del compuesto facilitan su interacción con las membranas lipídicas, influyendo en su distribución y cinética de interacción. Este comportamiento permite comprender mejor la modulación de los receptores y el intrincado equilibrio de la señalización hormonal. | ||||||
L-368,899 hydrochloride | 148927-60-0 | sc-204037 sc-204037A | 1 mg 10 mg | $155.00 $327.00 | 5 | |
El clorhidrato L-368.899 actúa como un potente antagonista de los receptores de oxitocina, caracterizado por su capacidad para inhibir selectivamente la activación del receptor. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con el sitio de unión del receptor, bloqueando eficazmente los cambios conformacionales necesarios para la transducción de señales. Las propiedades de solubilidad del compuesto mejoran su biodisponibilidad, mientras que su perfil cinético sugiere una rápida activación del receptor, proporcionando una comprensión matizada de la dinámica del receptor y la regulación hormonal. | ||||||
Penicillide | 55303-92-9 | sc-391044 | 1 mg | $160.00 | ||
La penicilida actúa como modulador selectivo de los receptores de oxitocina, mostrando afinidades de unión únicas que influyen en la conformación del receptor. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, alterando las vías de señalización descendentes. El compuesto muestra una cinética de reacción notable, con una propensión a la disociación rápida del receptor, lo que permite la regulación dinámica de la actividad del receptor. Además, sus propiedades fisicoquímicas contribuyen a su estabilidad en diversos entornos, aumentando su potencial de interacción. | ||||||
L-371,257 | 162042-44-6 | sc-204038 | 10 mg | $516.00 | 2 | |
El L-371,257 actúa como antagonista selectivo de los receptores de oxitocina, caracterizándose por su capacidad de interrumpir las interacciones receptor-ligando. Sus características estructurales únicas le permiten interaccionar con sitios de unión específicos, lo que provoca una alteración de la dinámica del receptor. El compuesto presenta un perfil distintivo en términos de cinética de reacción, mostrando una velocidad de asociación más lenta que permite una ocupación prolongada del receptor. Además, sus características de solubilidad mejoran su compatibilidad con diversos entornos bioquímicos, lo que influye en su eficacia general para modular el comportamiento del receptor. | ||||||