Los activadores de OTUD7A pertenecen a una clase de compuestos que modulan la actividad de la enzima OTUD7A, miembro de la familia de las proteasas deubiquitinasas de tumores ováricos (OTU). En concreto, esta enzima funciona dentro de la maquinaria celular para escindir la ubiquitina o las modificaciones proteicas similares a la ubiquitina de las proteínas diana. La ubiquitinación es una modificación postraduccional reversible que afecta a varios procesos celulares, como la degradación de proteínas, la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y la transducción de señales. El papel de OTUD7A como enzima deubiquitinadora (DUB) es crucial para mantener el equilibrio de la ubiquitinación de proteínas, asegurando así una función celular y una homeostasis adecuadas. Los activadores de OTUD7A potencian la actividad de desubiquitinación de la enzima, lo que puede influir en el sistema ubiquitina-proteasoma y en las vías de señalización dependientes de ubiquitina.
El estudio de los activadores de OTUD7A se basa en la intrincada bioquímica de la regulación de proteínas. La capacidad de activar OTUD7A puede influir en la dinámica de las vías dependientes de la ubiquitina, lo que reviste gran interés en el ámbito de la biología celular. Estos activadores suelen ser pequeñas moléculas que se unen a la enzima OTUD7A, estabilizándola en una conformación activa o potenciando su interacción con proteínas sustrato. Esta interacción puede conducir a un aumento de la actividad de desubiquitinación, que a su vez puede afectar a la estabilidad y función de proteínas que normalmente están reguladas por ubiquitinación. La especificidad y el modo de acción de los activadores de OTUD7A son objeto de intensas investigaciones, dirigidas a comprender los mecanismos subyacentes por los que estas moléculas ejercen sus efectos bioquímicos. Gracias a estos estudios, se podrá dilucidar mejor el papel de OTUD7A en los procesos celulares, contribuyendo así a una comprensión más amplia de la regulación de las proteínas mediante ubiquitinación y desubiquitinación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede potenciar indirectamente la actividad de la OTUD7A al promover las vías de señalización en las que participa la OTUD7A, como la modulación de la respuesta inmunitaria. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC), que podría influir en las vías de señalización que afectan a la actividad funcional de la OTUD7A modulando las vías de señalización inmunitaria en las que la OTUD7A desempeña un papel. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, potenciando potencialmente la actividad de OTUD7A al alterar los mecanismos de señalización dependientes del calcio a los que se asocia OTUD7A. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato modula las vías de señalización de los esfingolípidos que pueden potenciar indirectamente la actividad de la OTUD7A, ya que ésta interviene en procesos celulares complejos, como la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 es un inhibidor de PI3K que podría alterar las vías de señalización para aumentar indirectamente la actividad de OTUD7A al afectar a las cascadas de señalización en las que OTUD7A puede influir, en particular en la regulación inmunitaria. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 es un ionóforo de calcio que puede aumentar indirectamente la actividad de OTUD7A elevando el calcio intracelular y activando las vías de señalización dependientes del calcio de las que OTUD7A forma parte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede potenciar indirectamente la actividad funcional de OTUD7A modulando vías implicadas en la supervivencia celular en las que OTUD7A podría tener un papel regulador. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que puede desplazar la señalización hacia vías en las que participa OTUD7A, potenciando potencialmente su actividad en procesos como la ubiquitinación de proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a un aumento de los niveles de calcio citosólico, que podría potenciar la actividad de la OTUD7A al incidir en las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la vía de señalización Hedgehog, lo que podría redirigir la señalización a vías en las que participa OTUD7A, potenciando así potencialmente su actividad. | ||||||