OTUD3 Activadores
Los Activadores OTUD3 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, el PMA CAS 16561-29-8, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 y el D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores de OTUD3 representan un conjunto diverso de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de OTUD3 a través de vías de señalización únicas. La forskolina, al aumentar las concentraciones de AMPc, activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas que interactúan con la OTUD3, potenciando potencialmente su función de desubiquitinación. De forma similar, la ionomycina eleva el calcio intracelular, lo que influye en las proteasas dependientes del calcio, afectando posiblemente a la actividad de la OTUD3. Además, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) estimula la proteína quinasa C (PKC), y el galato de epigalocatequina (EGCG) inhibe ciertas quinasas, lo que conduce a modificaciones en los patrones de fosforilación de las proteínas dentro de la red de interacción de OTUD3, promoviendo su actividad. La esfingosina-1-fosfato, a través de la señalización de esfingolípidos, y la tricostatina A, mediante la alteración de la expresión génica, también pueden afectar al medio proteico que rodea a la OTUD3 y, en consecuencia, aumentar su capacidad funcional.
Paralelamente, Thapsigargin y A23187, ambos ionóforos de calcio, inducen un aumento de los niveles de calcio citosólico, desencadenando potencialmente cascadas de señalización dependientes del calcio que interactúan con las funciones reguladoras de OTUD3. LY294002, un inhibidor de PI3K, y U0126, un inhibidor de MEK, interrumpen los mecanismos de señalización ascendentes, lo que podría recalibrar la dinámica celular para favorecer la activación de OTUD3. La vía p38 MAPK, a la que se dirige el SB203580, y la amplia inhibición de la cinasa por la estaurosporina, podrían fomentar de forma similar un entorno propicio para la mayor actividad de la OTUD3 al afectar al estado de fosforilación de proteínas relacionadas o alterar la regulación dependiente de la cinasa de los sustratos de la OTUD3 o de factores asociados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina sirve como activador de la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc en la célula. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar varias dianas que pueden interactuar con la OTUD3, lo que conduce a su potenciación funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, influyendo potencialmente en las proteasas dependientes de calcio que podrían modular la actividad de la OTUD3 a través de una regulación proteolítica alterada. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC) que interviene en numerosas cascadas de señalización. La fosforilación mediada por la PKC puede regular la función de enzimas deubiquitinadoras como la OTUD3, potenciando así su actividad. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el EGCG inhibe ciertos tipos de quinasas, lo que puede aliviar la fosforilación inhibitoria en proteínas que interactúan con la OTUD3, potenciando así indirectamente la actividad de la OTUD3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato está implicada en la señalización de esfingolípidos y puede activar vías de señalización que modulan la proteostasis, influyendo potencialmente en el estado funcional de OTUD3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Esto podría conducir a un aumento de la expresión de proteínas que son sustratos o reguladores de la OTUD3, potenciando su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El tapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio relacionadas con la potenciación de la actividad de la OTUD3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede alterar las vías de señalización aguas arriba de la OTUD3, lo que potencialmente conduce a la potenciación de la actividad de la OTUD3 a través de cambios en la dinámica de señalización celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, puede cambiar el equilibrio de la señalización en la célula, lo que puede conducir indirectamente a la potenciación de la actividad de OTUD3 a través de la alteración de la disponibilidad del sustrato o de la interacción. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Aunque afecta a muchas quinasas, podría potenciar selectivamente la actividad de la OTUD3 reduciendo la fosforilación competitiva o cambiando la actividad de las proteínas que interactúan. | ||||||