OTTMUSG00000019256 Inhibidores
Inhibidores OTTMUSG00000019256 comunes incluyen, pero no están limitados a Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribina CAS 35943-35-2 y Everolimus CAS 159351-69-6.
La inhibición de la isoforma X1 de LOC625713 implica dirigirse a vías y mecanismos moleculares clave que regulan su actividad. La mayoría de los inhibidores seleccionados actúan sobre la vía fosfoinositida 3-kinasa (PI3K)/AKT/mTOR, que es integral para la función de la isoforma X1 de LOC625713. La rapamicina, por ejemplo, forma un complejo con FKBP12 que inhibe mTOR, una quinasa central en esta vía. Esta inhibición interrumpe la señalización descendente que implica a la isoforma X1 de LOC625713, lo que conduce a su reducción funcional. Del mismo modo, everolimus y Torin 1 también actúan sobre mTOR, pero con mecanismos y especificidades diferentes. Everolimus forma un complejo con FKBP12 para inhibir mTOR, mientras que Torin 1 es un inhibidor selectivo de los complejos mTORC1 y mTORC2, lo que provoca una disminución de la actividad de la isoforma X1 de LOC625713.
Otros inhibidores como Wortmannin y LY294002 se dirigen específicamente a las PI3K, lo que conduce a una supresión de toda la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta supresión es crucial ya que conduce a la disminución de la actividad de la isoforma X1 de LOC625713. La triciribina, que se dirige a AKT, y el PP242, un inhibidor ATP-competitivo de mTOR, también siguen esta estrategia de inhibición. Ku-0063794, PI-103, AZD8055, Palomid 529 y ZSTK474 ejemplifican aún más este enfoque. Ku-0063794 y AZD8055 son inhibidores selectivos de mTORC1 y mTORC2, mientras que PI-103 y Palomid 529 son inhibidores duales de PI3K y mTOR. La inhibición de PI3K por ZSTK474 conduce a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo, incluida la isoforma X1 de LOC625713. Estos inhibidores, a través de sus acciones específicas sobre diferentes componentes de la vía PI3K/AKT/mTOR, reducen eficazmente la actividad funcional de la isoforma X1 de LOC625713, destacando el papel fundamental de esta vía de señalización en la regulación de la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12, formando un complejo que inhibe mTOR, una quinasa clave en el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de la mTOR altera las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a la isoforma X1 de LOC625713, lo que conduce a una reducción de su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina suprime la vía PI3K/AKT/mTOR. Esta supresión conduce a una disminución de la actividad de los efectores corriente abajo, incluida la isoforma X1 de LOC625713, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Al bloquear la actividad de las PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/AKT. Esta interrupción provoca la regulación a la baja de la actividad de mTOR, que es crucial para el funcionamiento de la isoforma X1 de LOC625713, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina se dirige específicamente a AKT, un componente clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la AKT, la triciribina reduce indirectamente la actividad de la mTOR, una cinasa esencial para la actividad de la isoforma X1 del LOC625713, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
El everolimus es un inhibidor de mTOR. Se une a FKBP12, y el complejo resultante inhibe la actividad de mTOR. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la actividad de las vías de señalización descendentes, que son críticas para la función de la isoforma X1 de LOC625713, inhibiendo eficazmente su actividad. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor selectivo de mTORC1 y mTORC2. Inhibe directamente la actividad de la quinasa mTOR, lo que conduce a una disminución de la señalización a través de las vías que implican la isoforma X1 de LOC625713, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor ATP-competitivo de mTOR. Al inhibir la mTOR, el PP242 interrumpe la vía de señalización mTOR, que desempeña un papel crucial en la regulación de la isoforma X1 de LOC625713, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 es un inhibidor selectivo tanto de mTORC1 como de mTORC2. Su inhibición de la actividad de la quinasa mTOR conduce a una disminución de la señalización corriente abajo que es esencial para la actividad de la isoforma X1 de LOC625713, lo que resulta en su inhibición funcional. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
El PI-103 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR. Al inhibir ambas quinasas, el PI-103 interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, una vía clave para la actividad funcional de la isoforma X1 de LOC625713, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor ATP-competitivo tanto de mTORC1 como de mTORC2. Al inhibir estos complejos, el AZD8055 interrumpe las vías de señalización esenciales para la isoforma X1 de LOC625713, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||