OTTMUSG00000016781 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la OTTMUSG00000016781 incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de trifluoperazina CAS 440-17-5, la actinomicina D CAS 50-76-0, la tubastatina A CAS 1252003-15-8, el sulfato de bleomicina CAS 9041-93-4 y el ácido hidroxámico de suberilanilida CAS 149647-78-9.
El miembro de la familia Histone Cluster 2, también conocido como H2al1d, desempeña un papel fundamental en la estructura de la cromatina y la regulación génica. Para comprender la inhibición de esta proteína, podemos examinar una serie de inhibidores químicos dirigidos a distintos aspectos de su función. La trifluoperazina, un conocido antagonista, interfiere directamente con la H2al1d al unirse a su sitio activo. Esta interacción interrumpe la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN y modular las modificaciones de las histonas, lo que resulta en una inhibición funcional de H2al1d. Los cambios estructurales inducidos por la trifluoperazina dificultan la capacidad de la proteína para participar en la remodelación de la cromatina, que es esencial para la expresión y regulación de los genes. Esta inhibición subraya la importancia de H2al1d en el mantenimiento de la integridad de la cromatina y la transcripción génica.
Además de los inhibidores directos como la trifluoperazina, varias sustancias químicas afectan indirectamente a H2al1d a través de vías y procesos celulares relacionados. Por ejemplo, el vorinostat, un inhibidor selectivo de las HDAC, influye en la acetilación de las histonas y en la estructura de la cromatina. Al actuar sobre las HDAC, afecta indirectamente a la función de H2al1d, ya que una acetilación adecuada de las histonas es crucial para la accesibilidad de la cromatina y la expresión génica. Del mismo modo, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, regula la traducción de proteínas, lo que influye indirectamente en H2al1d a través de sus efectos secundarios. Las alteraciones en las tasas de traducción de proteínas pueden afectar indirectamente a la disponibilidad y actividad de H2al1d en la regulación génica. Estos ejemplos ilustran cómo los inhibidores químicos pueden dirigirse a H2al1d tanto directa como indirectamente, arrojando luz sobre la intrincada interacción entre la biología de la cromatina y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluoperazina inhibe la H2al1d uniéndose directamente a su sitio activo, alterando su función en la modificación de histonas y la unión al ADN. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D interfiere en la síntesis de ARN, afectando indirectamente a la función de H2al1d, ya que depende de la transcripción adecuada del ARN para su actividad. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatina A es un inhibidor selectivo de la HDAC6, que puede inhibir indirectamente la H2al1d a través de la desacetilación de histonas y la estructura de la cromatina. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bleomicina altera la estructura del ADN e inhibe la síntesis de ADN, lo que conduce a la inhibición indirecta de H2al1d, ya que depende de la correcta unión al ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida inhibe las HDACs, impactando en la acetilación de histonas y en la estructura de la cromatina, afectando indirectamente a la función de H2al1d en la regulación génica. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG modula varias vías de señalización, incluidas las vinculadas a H2al1d, inhibiendo potencialmente su actividad a través de la regulación de la vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se dirige a mTOR, influyendo en la traducción de proteínas e inhibiendo indirectamente la función de H2al1d a través de efectos descendentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la p38 MAPK, que interactúa con H2al1d, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 se dirige a PI3K, inhibiendo indirectamente H2al1d mediante la interrupción de la vía PI3K/AKT, que se sabe que regula su actividad. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo interfiere con la síntesis de ARN, lo que afecta indirectamente a la función de H2al1d, ya que depende de la transcripción adecuada del ARN para su actividad. | ||||||