Date published: 2025-9-10

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OTTMUSG00000010537 Inhibidores

Los inhibidores OTTMUSG00000010537 comunes incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de la OTTMUSG00000010537 pueden interferir en su actividad dirigiéndose a las quinasas y enzimas específicas que regulan su función. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede interrumpir los procesos de fosforilación necesarios para la activación de la OTTMUSG00000010537 bloqueando la acción de múltiples proteínas quinasas. La bisindolilmaleimida I, con su especificidad para la proteína cinasa C (PKC), puede inhibir la OTTMUSG00000010537 si su activación depende de la PKC. Del mismo modo, PD98059 y U0126 pueden prevenir la fosforilación de OTTMUSG00000010537 mediante la inhibición de MEK, bloqueando así la activación corriente abajo de la vía ERK, que puede ser crucial para el correcto funcionamiento de OTTMUSG00000010537.

Tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), y por lo tanto pueden inhibir la OTTMUSG00000010537 si la señalización PI3K forma parte de su mecanismo de activación. Y-27632 se dirige a la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), y puede inhibir la OTTMUSG00000010537 en caso de que ROCK participe en su regulación. La inhibición de la p38 MAP quinasa por SB203580 también puede conducir a la inhibición de la OTTMUSG00000010537 si está implicada en vías reguladas por la p38 MAPK. KN-93, al inhibir la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), puede afectar a OTTMUSG00000010537 si la fosforilación mediada por CaMKII es necesaria para su activación. ML-7 puede inhibir OTTMUSG00000010537 dirigiéndose a la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), que puede ser necesaria para la función de la proteína. El SP600125, como inhibidor de la Jun N-terminal kinasa (JNK), puede inhibir la OTTMUSG00000010537 interfiriendo con la señalización de la vía JNK. Por último, el H-89 puede inhibir la OTTMUSG00000010537 bloqueando la proteína quinasa A (PKA), suponiendo que la fosforilación de la PKA sea necesaria para la actividad de la proteína. Cada inhibidor químico actúa bloqueando los eventos de fosforilación o las vías de señalización que son esenciales para la función de la OTTMUSG00000010537, aunque las vías exactas y los eventos de fosforilación varían dependiendo del inhibidor en cuestión.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir la actividad quinasa, puede inhibir OTTMUSG00000010537 si la función de la proteína depende de la fosforilación por estas quinasas.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Este compuesto inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional del OTTMUSG00000010537, suponiendo que la fosforilación de la PKC sea esencial para su actividad.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). Al inhibir la MEK, se bloquea la vía descendente de la ERK, lo que podría inhibir la OTTMUSG00000010537 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe la fosfoinositide 3-kinasa (PI3K). Si la actividad de OTTMUSG00000010537 es PI3K-dependiente, esta inhibición resultaría en la inhibición funcional de la proteína.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Por el mismo mecanismo que LY294002, inhibiría OTTMUSG00000010537 si la función de la proteína está mediada a través de la vía de señalización PI3K.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK que actúa de forma similar al PD98059. Inhibiría la OTTMUSG00000010537 impidiendo la activación de la vía ERK, suponiendo que la OTTMUSG00000010537 esté regulada por esta vía.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Si OTTMUSG00000010537 está regulada por vías que implican ROCK, su inhibición conduciría a la inhibición funcional de la proteína.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inhibe la p38 MAP Kinasa. La inhibición funcional de OTTMUSG00000010537 se produciría si forma parte de una vía de señalización que implica la fosforilación mediada por p38 MAPK.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 es un inhibidor de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Si OTTMUSG00000010537 depende de CaMKII para su función, KN-93 inhibiría la actividad de la proteína.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Si OTTMUSG00000010537 está implicada en una vía que requiere MLCK, su inhibición resultaría en la inhibición funcional de OTTMUSG00000010537.