Chemische Hemmstoffe von OTTMUSG00000010537 können seine Aktivität beeinträchtigen, indem sie auf die spezifischen Kinasen und Enzyme abzielen, die seine Funktion regulieren. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann die für die Aktivierung von OTTMUSG00000010537 erforderlichen Phosphorylierungsprozesse unterbrechen, indem er die Wirkung mehrerer Proteinkinasen blockiert. Bisindolylmaleimid I mit seiner Spezifität für Proteinkinase C (PKC) kann OTTMUSG00000010537 hemmen, wenn seine Aktivierung PKC-abhängig ist. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126 die Phosphorylierung von OTTMUSG00000010537 verhindern, indem sie MEK hemmen und damit die nachgeschaltete Aktivierung des ERK-Signalwegs blockieren, der für das ordnungsgemäße Funktionieren von OTTMUSG00000010537 entscheidend sein kann.
LY294002 und Wortmannin wirken beide als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und können daher OTTMUSG00000010537 hemmen, wenn die PI3K-Signalübertragung Teil seines Aktivierungsmechanismus ist. Y-27632 zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ab und kann OTTMUSG00000010537 hemmen, wenn ROCK an seiner Regulierung beteiligt ist. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann ebenfalls zu einer Hemmung von OTTMUSG00000010537 führen, wenn es an Signalwegen beteiligt ist, die von der p38-MAPK reguliert werden. KN-93 kann durch Hemmung der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII) OTTMUSG00000010537 beeinträchtigen, wenn die CaMKII-vermittelte Phosphorylierung für seine Aktivierung erforderlich ist. ML-7 kann OTTMUSG00000010537 hemmen, indem es auf die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK) abzielt, die für die Funktion des Proteins erforderlich sein könnte. SP600125, ein Inhibitor der Jun N-terminalen Kinase (JNK), kann OTTMUSG00000010537 hemmen, indem es in die Signalübertragung des JNK-Signalwegs eingreift. H-89 schließlich kann OTTMUSG00000010537 hemmen, indem es die Protein-Kinase A (PKA) blockiert, wobei davon ausgegangen wird, dass die PKA-Phosphorylierung für die Aktivität des Proteins notwendig ist. Jeder chemische Hemmstoff wirkt durch Blockierung der Phosphorylierungsvorgänge oder Signalwege, die für die Funktion von OTTMUSG00000010537 wesentlich sind, wobei die genauen Wege und Phosphorylierungsvorgänge je nach Hemmstoff variieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Durch Hemmung der Kinaseaktivität kann es OTTMUSG00000010537 hemmen, wenn die Funktion des Proteins von der Phosphorylierung durch diese Kinasen abhängt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Verbindung hemmt speziell die Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann zur funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010537 führen, vorausgesetzt, die PKC-Phosphorylierung ist für seine Aktivität unerlässlich. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Durch die Hemmung von MEK wird der nachgeschaltete ERK-Signalweg blockiert, was OTTMUSG00000010537 hemmen könnte, indem es die notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn die Aktivität von OTTMUSG00000010537 PI3K-abhängig ist, würde diese Hemmung zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch den gleichen Mechanismus wie LY294002 würde er OTTMUSG00000010537 hemmen, wenn die Funktion des Proteins über den PI3K-Signalweg vermittelt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der ähnlich wie PD98059 wirkt. Er würde OTTMUSG00000010537 hemmen, indem er die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert, vorausgesetzt, OTTMUSG00000010537 wird durch diesen Signalweg reguliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Wenn OTTMUSG00000010537 durch Wege reguliert wird, an denen ROCK beteiligt ist, würde seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung des Proteins führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38 MAP Kinase. Eine funktionelle Hemmung von OTTMUSG00000010537 würde auftreten, wenn es Teil eines Signalwegs ist, der die p38-MAPK-vermittelte Phosphorylierung beinhaltet. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn OTTMUSG00000010537 für seine Funktion auf CaMKII angewiesen ist, würde KN-93 die Aktivität des Proteins hemmen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Wenn OTTMUSG00000010537 an einem Signalweg beteiligt ist, der MLCK erfordert, würde seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010537 führen. | ||||||