OR5D16 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR5D16 incluyen, entre otros, la toxina de la tos ferina (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, SQ 22536 CAS 17318-31-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5 y Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.

Los receptores olfativos, incluido el OR5D16, forman parte de la superfamilia GPCR, y su transducción de señales está mediada por cascadas de señalización intracelular. Aunque los inhibidores directos de OR5D16 podrían no estar explícitamente caracterizados, los compuestos que modulan la señalización GPCR pueden proporcionar rutas para la inhibición indirecta. La toxina pertussis y el GDP-β-S, por ejemplo, alteran principalmente las proteínas G implicadas en la propagación de la señal, lo que conduce a una interrupción de las activaciones posteriores. En el panorama más amplio de los GPCR se produce una diversificación de la señalización, en la que efectores como la fosfolipasa Cβ (objetivo del U73122) y la GTPasa (afectada por el ML141) desempeñan papeles fundamentales.

Dada la intrincada red de segundos mensajeros y quinasas, su control puede impedir las respuestas de los GPCR. El SQ 22.536 y el KT5720, dirigidos a la adenilato ciclasa y la PKA respectivamente, pueden influir en las rutas de señalización mediadas por el AMPc. Las vías ROCK y PKC, dirigidas por Y-27632 y Gö 6976, muestran las diversas vías de señalización que pueden activar los GPCR. La inclusión de antagonistas de los receptores de adenosina, SCH 442416 y DPCPX, subraya la posibilidad de reactividad cruzada o de efectos fuera del objetivo que podrían influir en la función o expresión de OR5D16.