Date published: 2025-10-26

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OR52I2 Inhibidores

Inhibidores comunes de OR52I2 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Actinomycin D CAS 50-76-0, Mithramycin A CAS 18378-89-7 y RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de OR52I2 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor olfativo OR52I2, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se expresa principalmente en el epitelio olfativo. Estos inhibidores actúan modulando la actividad de OR52I2, que desempeña un papel crucial en la detección de moléculas olorosas y el inicio de la transducción de señales olfativas. Los GPCRs como OR52I2 forman parte de una amplia y diversa familia de proteínas que median las respuestas a estímulos externos, como la luz, las hormonas y los odorantes, a través de un mecanismo que implica la activación de cascadas de señalización intracelular. El OR52I2 es altamente selectivo para determinados odorantes, y los inhibidores de este receptor bloquean la unión o la transmisión de la señal que de otro modo se produciría en presencia de dichos odorantes.Las características estructurales de los inhibidores del OR52I2 suelen implicar elementos moleculares diseñados para encajar en el bolsillo de unión del receptor, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para la transducción de la señal. Estos compuestos suelen contener grupos hidrófobos, aromáticos o heterocíclicos que se alinean con los dominios de unión al ligando del receptor. El estudio de los inhibidores de OR52I2 se extiende a la comprensión más amplia de la función de los receptores olfativos, ya que la modulación de estos receptores permite la investigación de la percepción sensorial a nivel molecular. Además, la inhibición selectiva de OR52I2 puede servir como herramienta para estudiar las vías de señalización de los GPCR, ayudando a revelar más sobre las interacciones receptor-ligando, la dinámica conformacional de las proteínas y los mecanismos de respuesta celular relacionados con el sentido del olfato. Este campo es esencial para comprender cómo influyen determinadas moléculas en la función olfativa, aportando valiosos conocimientos sobre la bioquímica de los receptores y las redes de transducción de señales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este análogo de nucleósido podría desmetilar citosinas dentro del promotor del gen OR52I2, lo que podría regular a la baja su transcripción.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, este compuesto puede provocar la hiperacetilación de las proteínas histónicas asociadas al gen OR52I2, lo que resulta en la regulación a la baja de su expresión.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

La dactinomicina podría intercalarse entre las bases guanina y citosina del ADN, obstruyendo así la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la transcripción del gen OR52I2, reduciendo eficazmente su expresión.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Conocido por unirse al ADN en secuencias ricas en GC, este antibiótico antineoplásico podría interrumpir el acceso del factor de transcripción al promotor OR52I2, disminuyendo la expresión del gen.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Este inhibidor no nucleósido de la metiltransferasa del ADN podría dirigirse específicamente al promotor OR52I2 e inhibir su metilación, lo que daría lugar a una expresión regulada a la baja.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Con un funcionamiento similar al de la 5-azacitidina, este compuesto podría incorporarse selectivamente al ADN y reducir el estado de metilación del promotor del gen OR52I2, inhibiendo así su expresión.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

Como ácido graso de cadena corta, podría inhibir las desacetilasas de histonas, aumentando la acetilación cerca del locus OR52I2 y, en consecuencia, disminuyendo su actividad transcripcional.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Esta catequina, abundante en el té verde, podría inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que conduciría a una posible reducción de la metilación del promotor del gen OR52I2, inhibiendo su expresión.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Aprobado como inhibidor de la HDAC, el vorinostat puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas en el locus del gen OR52I2, lo que podría conducir a la remodelación de la cromatina necesaria para reducir su expresión.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Este metabolito de la vitamina A podría unirse a los receptores del ácido retinoico y alterar la transcripción de los genes, incluido el OR52I2, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de expresión.