Los inhibidores de OR52I2 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con el receptor olfativo OR52I2, un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que se expresa principalmente en el epitelio olfativo. Estos inhibidores actúan modulando la actividad de OR52I2, que desempeña un papel crucial en la detección de moléculas olorosas y el inicio de la transducción de señales olfativas. Los GPCRs como OR52I2 forman parte de una amplia y diversa familia de proteínas que median las respuestas a estímulos externos, como la luz, las hormonas y los odorantes, a través de un mecanismo que implica la activación de cascadas de señalización intracelular. El OR52I2 es altamente selectivo para determinados odorantes, y los inhibidores de este receptor bloquean la unión o la transmisión de la señal que de otro modo se produciría en presencia de dichos odorantes.Las características estructurales de los inhibidores del OR52I2 suelen implicar elementos moleculares diseñados para encajar en el bolsillo de unión del receptor, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para la transducción de la señal. Estos compuestos suelen contener grupos hidrófobos, aromáticos o heterocíclicos que se alinean con los dominios de unión al ligando del receptor. El estudio de los inhibidores de OR52I2 se extiende a la comprensión más amplia de la función de los receptores olfativos, ya que la modulación de estos receptores permite la investigación de la percepción sensorial a nivel molecular. Además, la inhibición selectiva de OR52I2 puede servir como herramienta para estudiar las vías de señalización de los GPCR, ayudando a revelar más sobre las interacciones receptor-ligando, la dinámica conformacional de las proteínas y los mecanismos de respuesta celular relacionados con el sentido del olfato. Este campo es esencial para comprender cómo influyen determinadas moléculas en la función olfativa, aportando valiosos conocimientos sobre la bioquímica de los receptores y las redes de transducción de señales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo de nucleósido podría desmetilar citosinas dentro del promotor del gen OR52I2, lo que podría regular a la baja su transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Al inhibir la actividad de la histona desacetilasa, este compuesto puede provocar la hiperacetilación de las proteínas histónicas asociadas al gen OR52I2, lo que resulta en la regulación a la baja de su expresión. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La dactinomicina podría intercalarse entre las bases guanina y citosina del ADN, obstruyendo así la fase de elongación de la ARN polimerasa durante la transcripción del gen OR52I2, reduciendo eficazmente su expresión. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Conocido por unirse al ADN en secuencias ricas en GC, este antibiótico antineoplásico podría interrumpir el acceso del factor de transcripción al promotor OR52I2, disminuyendo la expresión del gen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Este inhibidor no nucleósido de la metiltransferasa del ADN podría dirigirse específicamente al promotor OR52I2 e inhibir su metilación, lo que daría lugar a una expresión regulada a la baja. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Con un funcionamiento similar al de la 5-azacitidina, este compuesto podría incorporarse selectivamente al ADN y reducir el estado de metilación del promotor del gen OR52I2, inhibiendo así su expresión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Como ácido graso de cadena corta, podría inhibir las desacetilasas de histonas, aumentando la acetilación cerca del locus OR52I2 y, en consecuencia, disminuyendo su actividad transcripcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Esta catequina, abundante en el té verde, podría inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que conduciría a una posible reducción de la metilación del promotor del gen OR52I2, inhibiendo su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Aprobado como inhibidor de la HDAC, el vorinostat puede provocar un aumento de la acetilación de las histonas en el locus del gen OR52I2, lo que podría conducir a la remodelación de la cromatina necesaria para reducir su expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Este metabolito de la vitamina A podría unirse a los receptores del ácido retinoico y alterar la transcripción de los genes, incluido el OR52I2, lo que podría dar lugar a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||