OR4C12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4C12 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y NF449 CAS 627034-85-9.
Los inhibidores de OR4C12 engloban un grupo de compuestos que inhiben la actividad funcional de OR4C12 a través de diversos mecanismos indirectos. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la OR4C12, sino que afectan a las vías de señalización y a los procesos celulares necesarios para que la OR4C12 funcione correctamente. Por ejemplo, LY294002 y U73122 se dirigen a PI3K y PLC, respectivamente, que son enzimas que propagan cascadas de señalización iniciadas por GPCRs como OR4C12. La inhibición de estas enzimas impediría la señalización de OR4C12.
Otros compuestos, como la Brefeldina A y la Monensina, interfieren con procesos celulares que son críticos para la función GPCR. La interrupción del transporte de proteínas por Brefeldin A podría reducir la presencia de OR4C12 en la superficie celular, mientras que la alteración de los gradientes iónicos por Monensin podría afectar a la conformación del receptor y a su capacidad de señalización.Los inhibidores dirigidos a moléculas de señalización específicas aguas abajo de los GPCR, como el Go 6983 y el cloruro de queleritrina (ambos dirigidos a la PKC), el NF449 (dirigido a la subunidad Gαs) y la toxina de la tos ferina (dirigida a las proteínas Gi/o), podrían suprimir la señalización de OR4C12 impidiendo que el receptor active sus vías de proteína G asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). El OR4C12 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que, tras su activación, puede iniciar la señalización PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 impide la señalización descendente necesaria para que el OR4C12 ejerza sus efectos celulares. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas bloqueando la transición del retículo endoplásmico al aparato de Golgi, reduciendo así potencialmente la expresión en la superficie celular de GPCRs como el OR4C12, disminuyendo su actividad funcional. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina es un ionóforo que interrumpe los gradientes de iones de protones y sodio a través de las membranas celulares. Esta interrupción puede afectar a la función de los GPCR, incluido el OR4C12, ya que los gradientes iónicos son esenciales para mantener la conformación y la actividad del receptor. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene a menudo en la fosforilación y regulación de los GPCR. Al inhibir la PKC, el Go 6983 puede impedir que el OR4C12 sufra la fosforilación necesaria para la internalización y desensibilización normales del receptor. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor selectivo de la subunidad Gαs. Si OR4C12 está acoplado a Gαs, la inhibición de esta subunidad por NF449 daría lugar a una disminución de la señalización del receptor. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertussis inhibe las proteínas Gi/o tipo G. Si el OR4C12 se asocia con las proteínas Gi/o, esta toxina impediría que el receptor inhibiera la adenilil ciclasa, reduciendo así la señalización mediada por el OR4C12. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. De forma similar al Go 6983, inhibiría los acontecimientos de fosforilación necesarios para la correcta regulación del receptor OR4C12, afectando a su eficacia señalizadora. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Aunque no está directamente relacionada con la OR4C12, la inhibición de esta vía podría influir en las respuestas celulares a la activación de la OR4C12 al alterar el contexto celular en el que opera la OR4C12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede modular la respuesta celular al estrés y la inflamación, lo que podría afectar indirectamente a la señalización y regulación de receptores como el OR4C12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, Y27632 puede alterar la dinámica del citoesqueleto de actina, lo que puede influir en la función de los GPCR, incluido OR4C12, al afectar al tráfico de receptores y a la expresión de la superficie celular. | ||||||