Olfr533 Inhibidores
Inhibidores comunes de Olfr533 incluyen, pero no se limitan a benzoato de bencilo CAS 120-51-4, N-acetil-L-cisteína CAS 616-91-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Spautin-1 CAS 1262888-28-7.
Olfr533, un receptor acoplado a proteína G (GPCR), representa un actor molecular crucial en las vías de señalización celular, ejerciendo su influencia sobre una amplia gama de procesos fisiológicos tras su activación. Como miembro de la familia GPCR, Olfr533 desempeña un papel fundamental en la transformación de señales extracelulares en respuestas intracelulares. La función principal de Olfr533 radica en su capacidad para detectar ligandos específicos, desencadenando una cascada de acontecimientos posteriores que, en última instancia, modulan las respuestas celulares. Esta activación de GPCR inicia vías de señalización intracelular, lo que conduce a una variedad de efectos fisiológicos, que van desde alteraciones en el metabolismo celular a cambios en la expresión génica.
En el contexto de la inhibición de Olfr533, entra en juego un espectro de mecanismos para modular su actividad. Los inhibidores directos actúan dirigiéndose a vías de señalización específicas asociadas a la activación de Olfr533. Por ejemplo, los inhibidores pueden interrumpir la vía de señalización MAPK, obstaculizando los acontecimientos posteriores relacionados con las respuestas mediadas por Olfr533. Además, los inhibidores indirectos pueden influir en Olfr533 a través de vías relacionadas, como el estrés oxidativo o el metabolismo celular. Estos compuestos alteran el entorno celular, afectando indirectamente a la función de la Olfr533 al interferir en procesos clave que contribuyen a su activación. Ya sea por medios directos o indirectos, la inhibición de Olfr533 proporciona una comprensión matizada de la biología de los GPCR y de la intrincada red de vías de señalización que orquesta. La exploración de los diversos mecanismos de inhibición contribuye a ampliar nuestra comprensión de la regulación celular y las posibles vías de intervención en el intrincado panorama de la señalización por GPCR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteína actúa como inhibidor indirecto, influyendo en la Olfr533 a través de la vía del estrés oxidativo. Al aumentar la capacidad antioxidante celular, mitiga la activación de la Olfr533 inducida por el estrés oxidativo, limitando los efectos descendentes asociados a la señalización de la Olfr533. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor directo, interfiere con la Olfr533 dirigiéndose a la vía Ras/Raf/MEK/ERK. La inhibición de las actividades de las cinasas dentro de esta vía interrumpe los eventos de señalización corriente abajo, impidiendo en última instancia las respuestas celulares mediadas por Olfr533. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), obstaculiza indirectamente la función de la Olfr533. Al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, impidiendo las cascadas de señalización descendentes asociadas a la Olfr533 e influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1, un inhibidor indirecto, modula la vía de la autofagia para influir en Olfr533. Inhibe la ubiquitinación de Beclin-1, perturbando el proceso autofágico e influyendo en las funciones celulares relacionadas con Olfr533 a través de la interferencia reguladora con la autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580, un inhibidor directo, se dirige a la Olfr533 mediante la interrupción de la vía de señalización MAPK. La inhibición de la vía MAPK a través del SB-203580 conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr533, interfiriendo con los eventos corriente abajo asociados con la activación de la p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina, un inhibidor indirecto, se dirige a la Olfr533 a través de la bomba de calcio del retículo endoplásmico (RE). Al inhibir el flujo de calcio, interrumpe las vías de señalización del estrés del RE, influyendo indirectamente en la Olfr533 y afectando a las respuestas celulares posteriores vinculadas a la activación de la Olfr533. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino, un inhibidor indirecto, induce daños en el ADN para inhibir la Olfr533. Las vías de respuesta al daño del ADN activadas por el cisplatino interfieren con las funciones celulares mediadas por la Olfr533, proporcionando un mecanismo indirecto para la inhibición de la Olfr533 a través de la interrupción de los efectos corriente abajo. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inhibidor directo, se dirige a Olfr533 a través de la vía de señalización Hedgehog. La inhibición de Smoothened (SMO) por la ciclopamina interrumpe los acontecimientos posteriores asociados con la activación de Olfr533 a través de la señalización de Hedgehog, lo que conduce a la inhibición directa de las respuestas celulares mediadas por Olfr533. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa, un inhibidor indirecto, influye en la Olfr533 modulando el metabolismo energético celular. Interrumpe las vías glucolíticas, lo que repercute en las respuestas celulares relacionadas con la Olfr533 al alterar la disponibilidad de sustratos metabólicos y afectar a los eventos de señalización descendentes. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
El Inhibidor VIII de la JNK, un inhibidor directo, se dirige a la Olfr533 inhibiendo la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al impedir la activación de la JNK se interrumpen los acontecimientos de señalización posteriores, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Olfr533 asociadas a la cascada de señalización JNK. | ||||||