Olfr533, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR), rappresenta un attore molecolare cruciale nelle vie di segnalazione cellulare, esercitando la sua influenza su una serie di processi fisiologici al momento dell'attivazione. Come membro della famiglia dei GPCR, Olfr533 svolge un ruolo fondamentale nel mediare i segnali extracellulari in risposte intracellulari. La funzione primaria di Olfr533 risiede nella sua capacità di rilevare ligandi specifici, innescando una cascata di eventi a valle che in ultima analisi modulano le risposte cellulari. L'attivazione dei GPCR avvia vie di segnalazione intracellulare che portano a una serie di effetti fisiologici, che vanno da alterazioni del metabolismo cellulare a cambiamenti nell'espressione genica.
Nel contesto dell'inibizione di Olfr533, entra in gioco uno spettro di meccanismi per modulare la sua attività. Gli inibitori diretti agiscono colpendo specifiche vie di segnalazione associate all'attivazione di Olfr533. Per esempio, gli inibitori possono interrompere la via di segnalazione MAPK, ostacolando gli eventi a valle legati alle risposte mediate da Olfr533. Inoltre, gli inibitori indiretti possono influenzare Olfr533 attraverso vie correlate, come lo stress ossidativo o il metabolismo cellulare. Questi composti alterano l'ambiente cellulare, influenzando la funzione di Olfr533 indirettamente, interferendo con i processi chiave che contribuiscono alla sua attivazione. Sia attraverso mezzi diretti che indiretti, l'inibizione di Olfr533 fornisce una comprensione sfumata della biologia dei GPCR e dell'intricata rete di vie di segnalazione che orchestrano. L'esplorazione dei diversi meccanismi di inibizione contribuisce a una più ampia comprensione della regolazione cellulare e delle potenziali vie di intervento nell'intricato panorama della segnalazione dei GPCR.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
La N-acetil-L-cisteina funge da inibitore indiretto, influenzando Olfr533 attraverso la via dello stress ossidativo. Aumentando la capacità antiossidante cellulare, attenua l'attivazione di Olfr533 indotta dallo stress ossidativo, limitando gli effetti a valle associati alla segnalazione di Olfr533. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, un inibitore diretto, interferisce con Olfr533 prendendo di mira il percorso Ras/Raf/MEK/ERK. L'inibizione delle attività delle chinasi all'interno di questo percorso interrompe gli eventi di segnalazione a valle, impedendo in ultima analisi le risposte cellulari mediate da Olfr533. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacola indirettamente la funzione di Olfr533. Inibendo PI3K, interrompe il percorso PI3K/AKT/mTOR, ostacolando le cascate di segnalazione a valle associate a Olfr533 e influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1, un inibitore indiretto, modula il percorso dell'autofagia per influenzare Olfr533. Inibisce l'ubiquitinazione di Beclin-1, interrompendo il processo autofagico e influenzando le funzioni cellulari legate a Olfr533 attraverso l'interferenza regolatoria con l'autofagia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580, un inibitore diretto, colpisce Olfr533 interrompendo la via di segnalazione MAPK. L'inibizione della via MAPK attraverso l'SB-203580 porta all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr533, interferendo con gli eventi a valle associati all'attivazione di p38 MAPK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina, un inibitore indiretto, colpisce Olfr533 attraverso la pompa del calcio del reticolo endoplasmatico (ER). Inibendo il flusso di calcio, interrompe le vie di segnalazione dello stress ER, influenzando indirettamente Olfr533 e influenzando le risposte cellulari a valle legate all'attivazione di Olfr533. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino, un inibitore indiretto, induce un danno al DNA per inibire Olfr533. I percorsi di risposta al danno al DNA attivati dal cisplatino interferiscono con le funzioni cellulari mediate da Olfr533, fornendo un meccanismo indiretto per l'inibizione di Olfr533 attraverso l'interruzione degli effetti a valle. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina, un inibitore diretto, colpisce Olfr533 attraverso la via di segnalazione Hedgehog. L'inibizione di Smoothened (SMO) da parte della ciclopamina interrompe gli eventi a valle associati all'attivazione di Olfr533 attraverso la segnalazione di Hedgehog, portando all'inibizione diretta delle risposte cellulari mediate da Olfr533. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio, un inibitore indiretto, influenza Olfr533 modulando il metabolismo energetico cellulare. Interrompe i percorsi glicolitici, influenzando le risposte cellulari legate a Olfr533, alterando la disponibilità di substrati metabolici e influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'Inibitore VIII di JNK, un inibitore diretto, colpisce Olfr533 inibendo la via della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ostacolare l'attivazione di JNK interrompe gli eventi di segnalazione a valle, portando all'inibizione delle risposte cellulari mediate da Olfr533 associate alla cascata di segnalazione JNK. |