Struttura molecolare di JNK Inhibitor VIII, Numero CAS: 894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0)
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Nomi alternativi:
N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
Applicazione:
JNK Inhibitor VIII è un inibitore che ha dimostrato di sopprimere l'apoptosi, il clivaggio delle caspasi e il rilascio di citocromo C
Numero CAS:
894804-07-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
356.37
Formula molecolare:
C18H20N4O4
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L'inibitore VIII di JNK è un inibitore della c-Jun N-terminal kinases (JNK) che è stato segnalato per sopprimere l'apoptosi, la scissione delle caspasi e il rilascio del citocromo C. Gli studi indicano che l'inibitore è in grado di bloccare la fosforilazione di JNK senza influire sull'espressione di IL-6, IL-8 o COX-2. Gli studi sull'attività di JNK dimostrano che l'inibitore VIII di JNK inibisce la fosforilazione di JNKAR1 e la risposta all'anisomicina (sc-3524). Inoltre, si è notato che l'inibitore VIII di JNK riduce l'attivazione di JNK indotta da TGF. È anche un inibitore di JNK1, JNK2 e JNK3.
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) Referenze
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Inibitore di:
4933407C03Rik, Apoptosis, Bhlhb9, C130060K24Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C230072F16Rik, C230096C10Rik, CKAP4, DcR2, EF-HC2, EG382265, EG432798, FBXW22, GIPC, Gm4788, IRS-4, JNK1, JNK2, JNK3, LOC643260, LRRC37B, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr530, Olfr531, Olfr532, Olfr533, Olfr535, Olfr594, Olfr653, Olfr804, Olfr922, OTTMUSG00000011097, OTTMUSG00000016327, PKDCC, PRAMEF8, Ser/Thr Protein Kinase, TMEM232, e TTP.Attivatore di:
BC052486, Bob 1, brachyury, C1sb, CARD 11, CARD 9, CD69, CRIK, E130203B14Rik, EDARADD, EG381582, EG382639, EG625424, EG625464, FGF-15, fzr, GOLGA6L, GPNMB, Id4, IL-17, LHX2, Rad17, e SUSD3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JNK Inhibitor VIII, 5 mg | sc-202673 | 5 mg | $267.00 |