Estructura molecular de JNK Inhibitor VIII, Número CAS: 894804-07-0
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0)
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Nombres Alternativos:
N-(4-Amino-5-cyano-6-ethoxypyridin-2-yl)-2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide
Solicitud:
JNK Inhibitor VIII es un inhibidor que ha demostrado suprimir la apoptosis, la escisión de caspasas y la liberación de citocromo C
Número de CAS:
894804-07-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
356.37
Fórmula Molecular:
C18H20N4O4
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JNK Inhibitor VIII es un inhibidor de las c-Jun N-terminal quinasas (JNK) que se ha informado que suprime la apoptosis, la ruptura de caspasa y la liberación de citocromo C. Estudios indican que el inhibidor puede bloquear la fosforilación de JNK sin afectar la expresión de IL-6, IL-8 o COX-2. Estudios de actividad de JNK demuestran que JNK Inhibitor VIII inhibe la fosforilación de JNKAR1 y la respuesta a anisomicina (sc-3524). Además, se ha observado que JNK Inhibitor VIII reduce la activación de JNK inducida por TGF. También es un inhibidor de JNK1, JNK2 y JNK3.
JNK Inhibitor VIII (CAS 894804-07-0) Referencias
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Inhibidor de:
4933407C03Rik, Apoptosis, Bhlhb9, C130060K24Rik, C130074G19Rik, C130079G13Rik, C230072F16Rik, C230096C10Rik, CKAP4, DcR2, EF-HC2, EG382265, EG432798, FBXW22, GIPC, Gm4788, IRS-4, JNK1, JNK2, JNK3, LOC643260, LRRC37B, Olfr518, Olfr519, Olfr52, Olfr530, Olfr531, Olfr532, Olfr533, Olfr535, Olfr594, Olfr653, Olfr804, Olfr922, OTTMUSG00000011097, OTTMUSG00000016327, PKDCC, PRAMEF8, Ser/Thr Protein Kinase, TMEM232, y TTP.Activador de:
BC052486, Bob 1, brachyury, C1sb, CARD 11, CARD 9, CD69, CRIK, E130203B14Rik, EDARADD, EG381582, EG382639, EG625424, EG625464, FGF-15, fzr, GOLGA6L, GPNMB, Id4, IL-17, LHX2, Rad17, y SUSD3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
JNK Inhibitor VIII, 5 mg | sc-202673 | 5 mg | $267.00 |