Date published: 2025-10-25

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NSE2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de NSE2 incluyen, entre otros, el inhibidor de la vía MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9 y KU 60019 CAS 925701-46-8.

Los inhibidores de NSE2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína NSE2, también conocida como NSMCE2 (Nuclear Structural Maintenance of Chromosomes 2), un componente crítico de la vía de SUMOilación en las células, y modulan su actividad. La SUMOilación es un proceso de modificación postraduccional en el que las proteínas modificadoras pequeñas similares a la ubiquitina (SUMO) se unen covalentemente a proteínas diana, regulando así su estabilidad, localización y función. NSE2, como parte del complejo ligasa E3 de SUMO, desempeña un papel fundamental a la hora de facilitar la transferencia de moléculas SUMO a las proteínas diana.

Los inhibidores de NSE2 suelen actuar interfiriendo en la actividad enzimática de NSE2, impidiendo la transferencia de proteínas SUMO a sus sustratos. Estos compuestos están diseñados para unirse a sitios de unión específicos en NSE2, interrumpiendo su función catalítica y, como resultado, perturbando el proceso de SUMOilación. Esta inhibición puede tener profundos efectos en los procesos celulares, ya que la SUMOilación interviene en la regulación de diversas funciones biológicas, como la reparación del ADN, la regulación transcripcional, la estabilidad de las proteínas y la respuesta celular al estrés. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de NSE2 han aportado valiosos conocimientos sobre el papel de la SUMOilación en diversas vías celulares, convirtiéndolos en importantes herramientas para la investigación básica en biología celular y biología molecular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin

299953-00-7sc-203144
10 mg
$138.00
4
(1)

Mirin es una pequeña molécula que inhibe el complejo MRE11-RAD50-NBS1 (MRN), implicado en la respuesta al daño del ADN y que puede afectar indirectamente a la función de NSE2 relacionada con la reparación del ADN.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 es un inhibidor de la cinasa ATR que podría afectar a NSE2 al alterar la vía de respuesta al daño del ADN, en la que ATR es un actor clave.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

El NU7441 es un inhibidor de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK) que podría inhibir indirectamente la actividad de la NSE2 al alterar las vías de reparación del ADN.

ATM Kinase Inhibidor

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933 es un inhibidor de la cinasa ATM, que podría afectar a las funciones relacionadas con NSE2 modulando la respuesta celular al daño del ADN.

KU 60019

925701-46-8sc-363284
sc-363284A
10 mg
50 mg
$243.00
$1015.00
1
(1)

KU-60019 es otro inhibidor de ATM que puede influir en la función de NSE2 a través de la vía de respuesta al daño del ADN.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de la PI3 quinasa que puede afectar a la NSE2 al interrumpir las vías de señalización que implican a la PI3K relacionadas con la reparación de daños en el ADN.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, otro inhibidor de PI3K, podría tener un efecto indirecto sobre la actividad de NSE2 a través de la vía de señalización PI3K-AKT.

ETP-46464

1345675-02-6sc-497432
10 mg
$550.00
(0)

ETP-46464 es un inhibidor del complejo MRN, que puede influir en NSE2 alterando la respuesta celular al daño del ADN.

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

PF-477736 es un inhibidor de la quinasa de control 1 (CHK1) que puede afectar indirectamente a NSE2 modulando los puntos de control de la respuesta al daño del ADN.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

AZD7762 es otro inhibidor de CHK1 que puede tener un efecto indirecto sobre NSE2 a través de la vía de respuesta al daño del ADN.