NIFK Inhibidores
Los inhibidores comunes de NIFK incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, geldanamicina CAS 30562-34-6, alsterpaullona CAS 237430-03-4, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la NIFK incluyen una serie de compuestos que se dirigen a diferentes aspectos de la función celular para lograr la inhibición. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede alterar la función de la NIFK reduciendo los niveles de fosforilación de las proteínas con las que interactúa. Dado que la unión de la NIFK a sustratos fosforilados es un aspecto crítico de su función, la amplia inhibición de la quinasa por la estaurosporina puede perjudicar esta interacción. De forma similar, la alsterpaullona y la roscovitina, ambos inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina, pueden inhibir la NIFK interrumpiendo la progresión del ciclo celular, un proceso en el que la NIFK está implicada. La inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas conduce a la detención del ciclo celular, lo que puede inhibir indirectamente las funciones de la NIFK relacionadas con la división y la proliferación celular.
Otros inhibidores actúan desestabilizando la proteína e impidiendo su correcto funcionamiento. Por ejemplo, la geldanamicina se une a la Hsp90, una chaperona importante para la estabilidad y la actividad de varias proteínas, entre ellas la NIFK. La inhibición de Hsp90 puede conducir a la degradación de NIFK, inhibiendo así su función. Los inhibidores U0126 y PD98059 se dirigen a la vía MEK/ERK, implicada en la transmisión de señales para el crecimiento y la división celular. Al inhibir MEK1/2, estos compuestos pueden alterar los procesos de señalización que NIFK podría regular, lo que conduce a la inhibición funcional. Los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin afectan a la vía de señalización AKT, que es crucial para diversas funciones celulares. Así pues, la inhibición de PI3K puede inhibir indirectamente a NIFK al alterar estas vías. La mitoxantrona actúa sobre la replicación del ADN inhibiendo la topoisomerasa de tipo II, que es esencial para la proliferación celular, y dado que la NIFK está asociada al ciclo celular, la mitoxantrona puede inhibir indirectamente la función de la NIFK en los procesos proliferativos. La Rapamicina, al inhibir mTOR, suprime el crecimiento y el metabolismo celular, procesos ambos en los que podría estar implicada NIFK, inhibiéndola así funcionalmente. Por último, el sunitinib, al inhibir las tirosina quinasas receptoras, puede afectar a las vías de señalización en las que interviene la NIFK, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Se sabe que la NIFK interactúa con proteínas que están fosforiladas. Al inhibir la actividad de las cinasas, la estaurosporina puede reducir los niveles de fosforilación de estas proteínas, inhibiendo así la función de la NIFK de unirse a sustratos fosforilados. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una chaperona molecular implicada en el plegamiento y la estabilización de muchas proteínas, incluida la NIFK. La inhibición de la Hsp90 puede conducir a la desestabilización y degradación de la NIFK, inhibiéndola funcionalmente. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas. Las CDK están asociadas a la regulación del ciclo celular. Al inhibir las CDK, la alsterpaullona puede alterar el proceso del ciclo celular e inhibir potencialmente las funciones de la NIFK relacionadas con la progresión del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK1/2). La NIFK interviene en la regulación de la progresión mitótica, en la que puede influir la vía ERK. Por tanto, la inhibición de MEK puede inhibir la función de NIFK en este contexto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. Dado que la señalización de la PI3K afecta a diversas funciones celulares, incluidas aquellas en las que podría estar implicada la NIFK, como el crecimiento y la supervivencia celular, la inhibición de la PI3K puede alterar estas vías e inhibir funcionalmente la NIFK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una proteína central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. La NIFK ha sido implicada en la proliferación celular, y la inhibición de la mTOR puede suprimir este proceso, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de la NIFK en el crecimiento celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es un inhibidor de la topoisomerasa de tipo II que altera la síntesis y reparación del ADN. Como la NIFK está implicada en el ciclo celular y los procesos proliferativos, la inhibición de la replicación del ADN puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de la NIFK al impedir sus actividades asociadas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al inhibir las CDK, la roscovitina puede interferir en la progresión del ciclo celular, que es esencial para la función de la NIFK en la regulación del ciclo celular. El resultado es la inhibición funcional de la NIFK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La NIFK está implicada en la regulación del ciclo celular, en la que influye la vía MAPK. La inhibición de MEK, por lo tanto, puede resultar en una inhibición funcional del papel de NIFK en el control del ciclo celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría interactuar con los procesos celulares en los que interviene la NIFK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede alterar las funciones celulares en las que interviene la NIFK, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de la NIFK. | ||||||